Triplixam
Djelatne tvari u lijekovima ovog naziva: perindoprilarginin · indapamid · amlodipinbesilat. Svi lijekovi pod nazivom Triplixam iz HALMED-ove Baze lijekova: oblik i jačina, recept, status na tržištu, nestašice i pakiranja.
Lijekovi Triplixam
Ovo nije uputa o lijeku. Za doziranje, nuspojave i interakcije pročitajte uputu o lijeku (poveznica uz svaki lijek) ili pitajte ljekarnika ili liječnika.
Triplixam 10 mg/2,5 mg/10 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- perindoprilarginin
indapamid
amlodipinbesilat - Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 6,790 mg perindoprila što odgovara 10 mg perindoprilarginina, 2,5 mg indapamida i 13,870 mg amlodipinbesilata što odgovara 10 mg amlodipina
- Farmaceutski oblik
- filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- C09BX01
- Nositelj odobrenja
- Servier Pharma d.o.o., Ulica Grge Tuškana 37, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Les Laboratoires Servier Industrie, Gidy, Francuska
Servier (Ireland) Industries Ltd., Arklow, Co. Wicklow, Irska
Egis Pharmaceuticals Private Limited Company (PLC), Kormend, Mađarska
Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Varšava, Poljska - Broj odobrenja
- HR-H-826085198
- Datum rješenja
- 15.04.2019.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 10 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-826085198-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-826085198-02Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 60 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-826085198-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 90 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-826085198-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-826085198-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 500 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-826085198-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 28 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-826085198-07Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 84 tablete u spremniku, u kutijiHR-H-826085198-08Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 120 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-826085198-09Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Triplixam 10 mg/2,5 mg/5 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- perindoprilarginin
indapamid
amlodipinbesilat - Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 6,790 mg perindoprila što odgovara 10 mg perindoprilarginina, 2,5 mg indapamida i 6,935 mg amlodipinbesilata što odgovara 5 mg amlodipina
- Farmaceutski oblik
- filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- C09BX01
- Nositelj odobrenja
- Servier Pharma d.o.o., Ulica Grge Tuškana 37, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Les Laboratoires Servier Industrie, Gidy, Francuska
Servier (Ireland) Industries Ltd., Arklow, Co. Wicklow, Irska
Egis Pharmaceuticals Private Limited Company (PLC), Kormend, Mađarska
Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Varšava, Poljska - Broj odobrenja
- HR-H-919762076
- Datum rješenja
- 15.04.2019.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 10 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-919762076-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-919762076-02Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 60 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-919762076-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 90 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-919762076-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-919762076-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 500 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-919762076-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 28 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-919762076-07Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 84 tablete u spremniku, u kutijiHR-H-919762076-08Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 120 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-919762076-09Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Triplixam 5 mg/1,25 mg/10 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- perindoprilarginin
indapamid
amlodipinbesilat - Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 3,395 mg perindoprila što odgovara 5 mg perindoprilarginina, 1,25 mg indapamida i 13,870 mg amlodipinbesilata što odgovara 10 mg amlodipina
- Farmaceutski oblik
- filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- C09BX01
- Nositelj odobrenja
- Servier Pharma d.o.o., Ulica Grge Tuškana 37, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Les Laboratoires Servier Industrie, Gidy, Francuska
Servier (Ireland) Industries Ltd., Arklow, Co. Wicklow, Irska
Egis Pharmaceuticals Private Limited Company (PLC), Kormend, Mađarska
Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Varšava, Poljska - Broj odobrenja
- HR-H-175417914
- Datum rješenja
- 15.04.2019.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 10 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-175417914-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-175417914-02Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 60 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-175417914-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 90 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-175417914-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-175417914-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 500 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-175417914-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 28 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-175417914-07Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 84 tablete u spremniku, u kutijiHR-H-175417914-08Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 120 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-175417914-09Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Triplixam 5 mg/1,25 mg/5 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- perindoprilarginin
indapamid
amlodipinbesilat - Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 3,395 mg perindoprila što odgovara 5 mg perindoprilarginina, 1,25 mg indapamida i 6,935 mg amlodipinbesilata što odgovara 5 mg amlodipina
- Farmaceutski oblik
- filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- C09BX01
- Nositelj odobrenja
- Servier Pharma d.o.o., Ulica Grge Tuškana 37, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Les Laboratoires Servier Industrie, Gidy, Francuska
Servier (Ireland) Industries Ltd., Arklow, Co. Wicklow, Irska
Egis Pharmaceuticals Private Limited Company (PLC), Kormend, Mađarska
Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A., Varšava, Poljska - Broj odobrenja
- HR-H-385858036
- Datum rješenja
- 15.04.2019.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 10 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-385858036-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-385858036-02Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 60 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-385858036-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 90 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-385858036-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-385858036-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 500 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-385858036-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 28 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-385858036-07Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 84 tablete u spremniku, u kutijiHR-H-385858036-08Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 120 tableta u spremniku, u kutijiHR-H-385858036-09Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Gdje kupiti Triplixam
Pronađite ljekarnu u blizini ili otvorenu sada.
Ljekarne po gradovima:ZagrebSplitRijekaOsijekZadarPulaSlavonski BrodKarlovacVaraždinŠibenik
Što znače ovi podaci
Što znači „Način izdavanja“?
Treba li vam recept. HALMED navodi „na recept“ ili „bez recepta“.
Što znači „Način propisivanja“?
Za lijekove na recept: vrsta recepta, npr. „ponovljivi recept“ (vrijedi za više podizanja) ili „neponovljivi recept“.
Što znači „Mjesto izdavanja“?
Gdje se lijek smije prodavati: samo u ljekarni ili i u specijaliziranim prodavaonicama lijekova.
Što znači „Status lijeka na tržištu“?
Status koji HALMED vodi za lijek. Nije jamstvo da je lijek dostupan u ljekarni; za dostupnost pitajte ljekarnu.
Što znači „Status nestašice“?
„u tijeku“ znači da je HALMED zaprimio obavijest o nestašici lijeka. „nema nestašice“ znači da takve obavijesti nema. Crtica (-) znači da HALMED nema upisanu vrijednost.
Zašto lijek ima više pakiranja?
Svako pakiranje ima svoj broj odobrenja i svoj status. Ljekarna može imati jedno pakiranje, a drugo ne.
Što je ATK?
Šifra anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (WHO). Lijekovi iste šifre pripadaju istoj skupini.
Tko je nositelj odobrenja?
Tvrtka koja ima odobrenje za stavljanje lijeka u promet (HALMED-a ili Europske komisije).
O podacima
Izvor: HALMED, Baza lijekova, 08.11.2026. · Izvori i atribucije
Vidite li pogrešku u prikazu? Javite nam ispravak.