Rivaroksaban
Djelatne tvari u lijekovima ovog naziva: rivaroksaban. Svi lijekovi pod nazivom Rivaroksaban iz HALMED-ove Baze lijekova: oblik i jačina, recept, status na tržištu, nestašice i pakiranja.
Lijekovi Rivaroksaban
Ovo nije uputa o lijeku. Za doziranje, nuspojave i interakcije pročitajte uputu o lijeku (poveznica uz svaki lijek) ili pitajte ljekarnika ili liječnika.
Rivaroksaban Teva 10 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- rivaroksaban
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg rivaroksabana
- Farmaceutski oblik
- filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- B01AF01
- Nositelj odobrenja
- Teva GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, Ulm, Njemačka
- Proizvođač
- Balkanpharma - Dupnitsa AD, Dupnitsa, Bugarska
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjoerdur, Island - Broj odobrenja
- HR-H-821194254
- Datum rješenja
- 10.09.2025.
- Rok rješenja
- neograničen
- Raniji naziv
- Rivaroksaban Pliva 10 mg filmom obložene tablete
Pakiranja
- 5 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-821194254-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 10 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-821194254-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 28 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-821194254-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-821194254-04Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 90 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-821194254-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 98 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-821194254-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-821194254-07Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 112 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-821194254-08Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u bočici, u kutijiHR-H-821194254-09Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 200 tableta u bočici, u kutijiHR-H-821194254-10Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Rivaroksaban Teva 15 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- rivaroksaban
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 15 mg rivaroksabana
- Farmaceutski oblik
- filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- B01AF01
- Nositelj odobrenja
- Teva GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, Ulm, Njemačka
- Proizvođač
- Balkanpharma - Dupnitsa AD, Dupnitsa, Bugarska
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjoerdur, Island - Broj odobrenja
- HR-H-727893287
- Datum rješenja
- 10.09.2025.
- Rok rješenja
- neograničen
- Raniji naziv
- Rivaroksaban Pliva 15 mg filmom obložene tablete
Pakiranja
- 10 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-727893287-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 14 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-727893287-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 28 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-727893287-03Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 30 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-727893287-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 42 tablete u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-727893287-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 90 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-727893287-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 98 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-727893287-07Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-727893287-08Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 112 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-727893287-09Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u bočici, u kutijiHR-H-727893287-10Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 200 tableta u bočici, u kutijiHR-H-727893287-11Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Rivaroksaban Teva 20 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- rivaroksaban
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg rivaroksabana
- Farmaceutski oblik
- filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- B01AF01
- Nositelj odobrenja
- Teva GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, Ulm, Njemačka
- Proizvođač
- Balkanpharma - Dupnitsa AD, Dupnitsa, Bugarska
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjoerdur, Island - Broj odobrenja
- HR-H-778216192
- Datum rješenja
- 10.09.2025.
- Rok rješenja
- neograničen
- Raniji naziv
- Rivaroksaban Pliva 20 mg filmom obložene tablete
Pakiranja
- 10 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-778216192-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 14 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-778216192-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 28 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-778216192-03Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 30 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-778216192-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 90 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-778216192-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 98 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-778216192-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-778216192-07Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 112 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-778216192-08Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u bočici, u kutijiHR-H-778216192-09Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 200 tableta u bočici, u kutijiHR-H-778216192-10Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Rivaroksaban Zentiva 15 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- rivaroksaban
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 15 mg rivaroksabana
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- B01AF01
- Nositelj odobrenja
- Zentiva k.s., U Kabelovny 130, Dolni Mecholupy, Prag 10, Češka
- Proizvođač
- Pharmadox Healthcare Limited, Paola, Malta
Zentiva S.A., Bukurešt, Rumunjska - Broj odobrenja
- HR-H-383246112
- Datum rješenja
- 31.07.2024.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 10 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-383246112-01Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 14 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-383246112-02Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-383246112-03Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-383246112-04Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 42 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-383246112-05Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 50 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-383246112-06Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 98 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-383246112-07Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-383246112-08Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
Rivaroksaban Zentiva 15 mg tvrde kapsule
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- rivaroksaban
- Sastav
- jedna tvrda kapsula sadrži 15 mg rivaroksabana
- Farmaceutski oblik
- Kapsula, tvrda
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- u tijeku
- ATK
- B01AF01
- Nositelj odobrenja
- Zentiva k.s., U Kabelovny 130, Dolni Mecholupy, Prag 10, Češka
- Proizvođač
- Pharmadox Healthcare Limited, Paola, Malta
Zentiva S.A., Bukurešt, Rumunjska - Broj odobrenja
- HR-H-565925472
- Datum rješenja
- 27.11.2024.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 14 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-565925472-01Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 28 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-565925472-02Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: u tijeku
- 30 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-565925472-03Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 42 kapsule u blisteru, u kutijiHR-H-565925472-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 98 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-565925472-05Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 100 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-565925472-06Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
Rivaroksaban Zentiva 2,5 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- rivaroksaban
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg rivaroksabana
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- B01AF01
- Nositelj odobrenja
- Zentiva k.s., U Kabelovny 130, Dolni Mecholupy, Prag 10, Češka
- Proizvođač
- Zentiva S.A., Bukurešt, Rumunjska
Pharmadox Healthcare Limited, Paola, Malta - Broj odobrenja
- HR-H-136122148
- Datum rješenja
- 31.07.2024.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 20 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-136122148-01Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-136122148-02Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 56 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-136122148-03Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 100 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-136122148-04Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 168 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-136122148-05Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 196 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-136122148-06Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
Rivaroksaban Zentiva 20 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- rivaroksaban
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg rivaroksabana
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- B01AF01
- Nositelj odobrenja
- Zentiva k.s., U Kabelovny 130, Dolni Mecholupy, Prag 10, Češka
- Proizvođač
- Zentiva S.A., Bukurešt, Rumunjska
Pharmadox Healthcare Limited, Paola, Malta - Broj odobrenja
- HR-H-753253248
- Datum rješenja
- 31.07.2024.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 10 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-753253248-01Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 14 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-753253248-02Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-753253248-03Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-753253248-04Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 50 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-753253248-05Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 98 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-753253248-06Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-753253248-07Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
Rivaroksaban Zentiva 20 mg tvrde kapsule
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- rivaroksaban
- Sastav
- jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg rivaroksabana
- Farmaceutski oblik
- Kapsula, tvrda
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- u tijeku
- ATK
- B01AF01
- Nositelj odobrenja
- Zentiva k.s., U Kabelovny 130, Dolni Mecholupy, Prag 10, Češka
- Proizvođač
- Pharmadox Healthcare Limited, Paola, Malta
Zentiva S.A., Bukurešt, Rumunjska - Broj odobrenja
- HR-H-349502128
- Datum rješenja
- 27.11.2024.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 14 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-349502128-01Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 28 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-349502128-02Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: u tijeku
- 30 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-349502128-03Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 98 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-349502128-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-349502128-05Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
Rivaroksaban APC 10 mg filmom obložene tablete
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- rivaroksaban
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg rivaroksabana
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- B01AF01
- Nositelj odobrenja
- APC Instytut Sp. z o.o., Ul. Aleje Jerozolimskie 146c, Varšava, Mazowieckei, Poljska
- Proizvođač
- Adamed Pharma S.A., Pabianice, Poljska
Adamed Pharma S.A., Czosnow, Poljska - Broj odobrenja
- HR-H-456848316
- Datum rješenja
- 01.09.2022.
- Rok rješenja
- 01.09.2027.
- Datum ukidanja rješenja
- 01.04.2026.*
Napomena HALMED-a: Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.
Pakiranja
- 10 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-456848316-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 14 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-456848316-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-456848316-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-456848316-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 42 tablete u blisteru, u kutijiHR-H-456848316-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 56 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-456848316-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 60 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-456848316-07Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 98 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-456848316-08Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-456848316-09Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Rivaroksaban APC 15 mg filmom obložene tablete
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- rivaroksaban
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 15 mg rivaroksabana
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- B01AF01
- Nositelj odobrenja
- APC Instytut Sp. z o.o., Ul. Aleje Jerozolimskie 146c, Varšava, Mazowieckei, Poljska
- Proizvođač
- Adamed Pharma S.A., Pabianice, Poljska
Adamed Pharma S.A., Czosnow, Poljska - Broj odobrenja
- HR-H-892800306
- Datum rješenja
- 01.09.2022.
- Rok rješenja
- 01.09.2027.
- Datum ukidanja rješenja
- 01.04.2026.*
Napomena HALMED-a: Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.
Pakiranja
- 10 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-892800306-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 14 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-892800306-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-892800306-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-892800306-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 42 tablete u blisteru, u kutijiHR-H-892800306-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 56 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-892800306-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 60 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-892800306-07Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 98 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-892800306-08Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-892800306-09Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Rivaroksaban APC 2,5 mg filmom obložene tablete
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- rivaroksaban
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg rivaroksabana
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- B01AF01
- Nositelj odobrenja
- APC Instytut Sp. z o.o., Ul. Aleje Jerozolimskie 146c, Varšava, Mazowieckei, Poljska
- Proizvođač
- Adamed Pharma S.A., Pabianice, Poljska
Adamed Pharma S.A., Czosnow, Poljska - Broj odobrenja
- HR-H-670837268
- Datum rješenja
- 01.09.2022.
- Rok rješenja
- 01.09.2027.
- Datum ukidanja rješenja
- 01.04.2026.*
Napomena HALMED-a: Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.
Pakiranja
- 10 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-670837268-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 14 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-670837268-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-670837268-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-670837268-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 42 tablete u blisteru, u kutijiHR-H-670837268-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 56 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-670837268-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 60 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-670837268-07Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 98 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-670837268-08Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-670837268-09Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 196 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-670837268-10Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Rivaroksaban APC 20 mg filmom obložene tablete
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- rivaroksaban
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg rivaroksabana
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- B01AF01
- Nositelj odobrenja
- APC Instytut Sp. z o.o., Ul. Aleje Jerozolimskie 146c, Varšava, Mazowieckei, Poljska
- Proizvođač
- Adamed Pharma S.A., Pabianice, Poljska
Adamed Pharma S.A., Czosnow, Poljska - Broj odobrenja
- HR-H-330954046
- Datum rješenja
- 01.09.2022.
- Rok rješenja
- 01.09.2027.
- Datum ukidanja rješenja
- 01.04.2026.*
Napomena HALMED-a: Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.
Pakiranja
- 10 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-330954046-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 14 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-330954046-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-330954046-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-330954046-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 42 tablete u blisteru, u kutijiHR-H-330954046-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 56 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-330954046-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 60 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-330954046-07Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 98 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-330954046-08Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-330954046-09Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Rivaroksaban Frontier 10 mg filmom obložene tablete
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- rivaroksaban
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg rivaroksabana
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- B01AF01
- Nositelj odobrenja
- Frontier Biopharma sp. z o.o., ul. Grzybowska 2, Varšava, Poljska
- Proizvođač
- KeVaRo Group Ltd, Sofia, Bugarska
- Broj odobrenja
- HR-H-289323506
- Datum rješenja
- 24.08.2026.
- Rok rješenja
- 24.08.2031.
Pakiranja
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-289323506-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Rivaroksaban Frontier 15 mg filmom obložene tablete
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- rivaroksaban
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 15 mg rivaroksabana
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- B01AF01
- Nositelj odobrenja
- Frontier Biopharma sp. z o.o., ul. Grzybowska 2, Varšava, Poljska
- Proizvođač
- KeVaRo Group Ltd, Sofia, Bugarska
- Broj odobrenja
- HR-H-904170215
- Datum rješenja
- 24.08.2026.
- Rok rješenja
- 24.08.2031.
Pakiranja
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-904170215-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Rivaroksaban Frontier 20 mg filmom obložene tablete
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- rivaroksaban
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg rivaroksabana
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- B01AF01
- Nositelj odobrenja
- Frontier Biopharma sp. z o.o., ul. Grzybowska 2, Varšava, Poljska
- Proizvođač
- KeVaRo Group Ltd, Sofia, Bugarska
- Broj odobrenja
- HR-H-940847305
- Datum rješenja
- 24.08.2026.
- Rok rješenja
- 24.08.2031.
Pakiranja
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-940847305-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Rivaroksaban Grindeks 10 mg filmom obložene tablete
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- rivaroksaban
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg rivaroksabana
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- B01AF01
- Nositelj odobrenja
- AS Grindeks, Krustpils iela 53, Riga, Latvija
- Proizvođač
- AS Grindeks, Riga, Latvija
Pharmaceutical Works Polpharma S.A., Starogard Gdanski , Poljska - Broj odobrenja
- HR-H-593392623
- Datum rješenja
- 19.05.2025.
- Rok rješenja
- 19.05.2030.
Pakiranja
- 10 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-593392623-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 14 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-593392623-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-593392623-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-593392623-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 42 tablete u blisteru, u kutijiHR-H-593392623-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 98 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-593392623-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-593392623-07Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u bočici, u kutijiHR-H-593392623-08Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Rivaroksaban Grindeks 15 mg filmom obložene tablete
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- rivaroksaban
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 15 mg rivaroksabana
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- B01AF01
- Nositelj odobrenja
- AS Grindeks, Krustpils iela 53, Riga, Latvija
- Proizvođač
- Pharmaceutical Works Polpharma S.A., Starogard Gdanski , Poljska
AS Grindeks, Riga, Latvija - Broj odobrenja
- HR-H-295759496
- Datum rješenja
- 19.05.2025.
- Rok rješenja
- 19.05.2030.
Pakiranja
- 10 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-295759496-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 14 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-295759496-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-295759496-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-295759496-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 42 tablete u blisteru, u kutijiHR-H-295759496-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 98 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-295759496-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-295759496-07Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u bočici, u kutijiHR-H-295759496-08Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Rivaroksaban Grindeks 20 mg filmom obložene tablete
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- rivaroksaban
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg rivaroksabana
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- B01AF01
- Nositelj odobrenja
- AS Grindeks, Krustpils iela 53, Riga, Latvija
- Proizvođač
- Pharmaceutical Works Polpharma S.A., Starogard Gdanski , Poljska
AS Grindeks, Riga, Latvija - Broj odobrenja
- HR-H-922726650
- Datum rješenja
- 19.05.2025.
- Rok rješenja
- 19.05.2030.
Pakiranja
- 10 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-922726650-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 14 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-922726650-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-922726650-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-922726650-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 42 tablete u blisteru, u kutijiHR-H-922726650-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 98 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-922726650-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-922726650-07Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u bočici, u kutijiHR-H-922726650-08Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Rivaroksaban Onkogen 10 mg filmom obložene tablete
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- rivaroksaban
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg rivaroksabana
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- B01AF01
- Nositelj odobrenja
- Onkogen Kft., Becsi Ut 77-79, Budimpešta, Mađarska
- Proizvođač
- Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A., Larisa, Grčka
PharOS MT Ltd, Birzebbugia, Malta - Broj odobrenja
- HR-H-059592889
- Datum rješenja
- 17.05.2022.
- Rok rješenja
- 17.05.2027.
- Datum ukidanja rješenja
- 19.12.2025.*
Napomena HALMED-a: Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.
Pakiranja
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-059592889-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Rivaroksaban Onkogen 15 mg filmom obložene tablete
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- rivaroksaban
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 15 mg rivaroksabana
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- B01AF01
- Nositelj odobrenja
- Onkogen Kft., Becsi Ut 77-79, Budimpešta, Mađarska
- Proizvođač
- PharOS MT Ltd, Birzebbugia, Malta
Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A., Larisa, Grčka - Broj odobrenja
- HR-H-545311525
- Datum rješenja
- 17.05.2022.
- Rok rješenja
- 17.05.2027.
- Datum ukidanja rješenja
- 19.12.2025.*
Napomena HALMED-a: Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.
Pakiranja
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-545311525-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Rivaroksaban Onkogen 20 mg filmom obložene tablete
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- rivaroksaban
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg rivaroksabana
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- B01AF01
- Nositelj odobrenja
- Onkogen Kft., Becsi Ut 77-79, Budimpešta, Mađarska
- Proizvođač
- PharOS MT Ltd, Birzebbugia, Malta
Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A., Larisa, Grčka - Broj odobrenja
- HR-H-324231856
- Datum rješenja
- 17.05.2022.
- Rok rješenja
- 17.05.2027.
- Datum ukidanja rješenja
- 19.12.2025.*
Napomena HALMED-a: Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.
Pakiranja
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-324231856-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Rivaroksaban Stada 15 mg tvrde kapsule
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- rivaroksaban
- Sastav
- jedna tvrda kapsula sadrži 15 mg rivaroksabana
- Farmaceutski oblik
- Kapsula, tvrda
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- B01AF01
- Nositelj odobrenja
- Stada d.o.o., Hercegovačka 14, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel, Njemačka
- Broj odobrenja
- HR-H-306073312
- Datum rješenja
- 14.12.2022.
- Rok rješenja
- 14.12.2027.
Pakiranja
- 10 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-306073312-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 10 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-306073312-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 14 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-306073312-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 14 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-306073312-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 15 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-306073312-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 15 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-306073312-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 28 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-306073312-07Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 28 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-306073312-08Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-306073312-09Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-306073312-10Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 42 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-306073312-11Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 42 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-306073312-12Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 45 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-306073312-13Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 45 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-306073312-14Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 56 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-306073312-15Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 56 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-306073312-16Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 98 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-306073312-17Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 98 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-306073312-18Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-306073312-19Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-306073312-20Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Rivaroksaban Stada 20 mg tvrde kapsule
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- rivaroksaban
- Sastav
- jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg rivaroksabana
- Farmaceutski oblik
- Kapsula, tvrda
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- B01AF01
- Nositelj odobrenja
- Stada d.o.o., Hercegovačka 14, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel, Njemačka
- Broj odobrenja
- HR-H-558233850
- Datum rješenja
- 14.12.2022.
- Rok rješenja
- 14.12.2027.
Pakiranja
- 10 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-558233850-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 10 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-558233850-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 14 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-558233850-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 14 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-558233850-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 15 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-558233850-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 15 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-558233850-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 28 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-558233850-07Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 28 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-558233850-08Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-558233850-09Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-558233850-10Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 42 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-558233850-11Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 42 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-558233850-12Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 56 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-558233850-13Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 56 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-558233850-14Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 98 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-558233850-15Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 98 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-558233850-16Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-558233850-17Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-558233850-18Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Rivaroksaban Teva GmbH 10 mg filmom obložene tablete
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- rivaroksaban
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg rivaroksabana
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- B01AF01
- Nositelj odobrenja
- TEVA GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, Ulm, Njemačka
- Proizvođač
- Teva Operations Poland Sp. z o.o., Krakow, Poljska
Teva Pharma S.L.U., Zaragoza, Španjolska
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjoerdur, Island
Balkanpharma - Dupnitsa AD, Dupnitsa, Bugarska - Broj odobrenja
- HR-H-127499485
- Datum rješenja
- 02.06.2026.
- Rok rješenja
- 02.06.2031.
Pakiranja
- 5 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-127499485-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 10 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-127499485-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 28 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-127499485-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-127499485-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 90 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-127499485-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 98 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-127499485-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-127499485-07Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 112 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-127499485-08Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u bočici, u kutijiHR-H-127499485-09Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 200 tableta u bočici, u kutijiHR-H-127499485-10Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 200 tableta (2 pakiranja sa po 100 tableta u bočici), u kutijiHR-H-127499485-11Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Rivaroksaban Teva GmbH 15 mg filmom obložene tablete
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- rivaroksaban
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 15 mg rivaroksabana
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- B01AF01
- Nositelj odobrenja
- TEVA GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, Ulm, Njemačka
- Proizvođač
- Balkanpharma - Dupnitsa AD, Dupnitsa, Bugarska
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjoerdur, Island
Teva Operations Poland Sp. z o.o., Krakow, Poljska
Teva Pharma S.L.U., Zaragoza, Španjolska - Broj odobrenja
- HR-H-334857893
- Datum rješenja
- 02.06.2026.
- Rok rješenja
- 02.06.2031.
Pakiranja
- 10 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-334857893-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 14 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-334857893-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 28 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-334857893-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-334857893-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 42 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-334857893-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 90 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-334857893-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 98 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-334857893-07Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-334857893-08Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 112 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-334857893-09Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u bočici, u kutijiHR-H-334857893-10Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 200 tableta u bočici, u kutijiHR-H-334857893-11Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 200 tableta (2 pakiranja sa po 100 tableta u bočici), u kutijiHR-H-334857893-12Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Rivaroksaban Teva GmbH 2,5 mg filmom obložene tablete
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- rivaroksaban
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg rivaroksabana
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- B01AF01
- Nositelj odobrenja
- TEVA GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, Ulm, Njemačka
- Proizvođač
- Balkanpharma - Dupnitsa AD, Dupnitsa, Bugarska
Teva Operations Poland Sp. z o.o., Krakow, Poljska
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjoerdur, Island
Teva Pharma S.L.U., Zaragoza, Španjolska - Broj odobrenja
- HR-H-954641581
- Datum rješenja
- 02.06.2026.
- Rok rješenja
- 02.06.2031.
Pakiranja
- 14 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-954641581-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 20 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-954641581-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 28 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-954641581-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 56 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-954641581-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 60 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-954641581-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-954641581-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 168 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-954641581-07Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 196 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-954641581-08Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u bočici, u kutijiHR-H-954641581-09Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 200 tableta u bočici, u kutijiHR-H-954641581-10Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 200 tableta ( 2 pakiranja sa po 100 tableta u bočici), u kutijiHR-H-954641581-11Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Rivaroksaban Teva GmbH 20 mg filmom obložene tablete
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- rivaroksaban
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg rivaroksabana
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- B01AF01
- Nositelj odobrenja
- TEVA GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, Ulm, Njemačka
- Proizvođač
- Teva Operations Poland Sp. z o.o., Krakow, Poljska
Balkanpharma - Dupnitsa AD, Dupnitsa, Bugarska
Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjoerdur, Island
Teva Pharma S.L.U., Zaragoza, Španjolska - Broj odobrenja
- HR-H-722943838
- Datum rješenja
- 02.06.2026.
- Rok rješenja
- 02.06.2031.
Pakiranja
- 10 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-722943838-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 14 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-722943838-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 28 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-722943838-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-722943838-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 90 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-722943838-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 98 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-722943838-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-722943838-07Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 112 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-722943838-08Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u bočici, u kutijiHR-H-722943838-09Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 200 tableta u bočici, u kutijiHR-H-722943838-10Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 200 tableta (2 pakiranja sa po 100 tableta u bočici), u kutijiHR-H-722943838-11Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Rivaroksaban Zentiva 10 mg filmom obložene tablete
- Djelatna tvar
- rivaroksaban
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg rivaroksabana
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- ATK
- B01AF01
- Nositelj odobrenja
- Zentiva k.s., U Kabelovny 130, Dolni Mecholupy, Prag 10, Češka
- Proizvođač
- Zentiva S.A., Bukurešt, Rumunjska
Pharmadox Healthcare Limited, Paola, Malta - Broj odobrenja
- HR-H-594367922
- Datum rješenja
- 31.07.2024.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 5 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-594367922-01Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 10 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-594367922-02Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 15 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-594367922-03Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 20 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-594367922-04Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-594367922-05Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 98 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-594367922-06Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-594367922-07Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
Rivaroksaban Zentiva 10 mg tvrde kapsule
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- rivaroksaban
- Sastav
- jedna tvrda kapsula sadrži 10 mg rivaroksabana
- Farmaceutski oblik
- Kapsula, tvrda
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- B01AF01
- Nositelj odobrenja
- Zentiva k.s., U Kabelovny 130, Dolni Mecholupy, Prag 10, Češka
- Proizvođač
- Zentiva S.A., Bukurešt, Rumunjska
Pharmadox Healthcare Limited, Paola, Malta - Broj odobrenja
- HR-H-968003791
- Datum rješenja
- 27.11.2024.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 5 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-968003791-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 10 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-968003791-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 15 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-968003791-03Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 20 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-968003791-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-968003791-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-968003791-06Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
Gdje kupiti Rivaroksaban
Pronađite ljekarnu u blizini ili otvorenu sada.
Ljekarne po gradovima:ZagrebSplitRijekaOsijekZadarPulaSlavonski BrodKarlovacVaraždinŠibenik
Što znače ovi podaci
Što znači „Način izdavanja“?
Treba li vam recept. HALMED navodi „na recept“ ili „bez recepta“.
Što znači „Način propisivanja“?
Za lijekove na recept: vrsta recepta, npr. „ponovljivi recept“ (vrijedi za više podizanja) ili „neponovljivi recept“.
Što znači „Mjesto izdavanja“?
Gdje se lijek smije prodavati: samo u ljekarni ili i u specijaliziranim prodavaonicama lijekova.
Što znači „Status lijeka na tržištu“?
Status koji HALMED vodi za lijek. Nije jamstvo da je lijek dostupan u ljekarni; za dostupnost pitajte ljekarnu.
Što znači „Status nestašice“?
„u tijeku“ znači da je HALMED zaprimio obavijest o nestašici lijeka. „nema nestašice“ znači da takve obavijesti nema. Crtica (-) znači da HALMED nema upisanu vrijednost.
Zašto lijek ima više pakiranja?
Svako pakiranje ima svoj broj odobrenja i svoj status. Ljekarna može imati jedno pakiranje, a drugo ne.
Što je ATK?
Šifra anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (WHO). Lijekovi iste šifre pripadaju istoj skupini.
Tko je nositelj odobrenja?
Tvrtka koja ima odobrenje za stavljanje lijeka u promet (HALMED-a ili Europske komisije).
O podacima
Izvor: HALMED, Baza lijekova, 08.11.2026. · Izvori i atribucije
Vidite li pogrešku u prikazu? Javite nam ispravak.