Plivit
Djelatne tvari u lijekovima ovog naziva: askorbatna kiselina · kolekalciferol. Svi lijekovi pod nazivom Plivit iz HALMED-ove Baze lijekova: oblik i jačina, recept, status na tržištu, nestašice i pakiranja.
Lijekovi Plivit
Ovo nije uputa o lijeku. Za doziranje, nuspojave i interakcije pročitajte uputu o lijeku (poveznica uz svaki lijek) ili pitajte ljekarnika ili liječnika.
Plivit C 50 mg tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- askorbatna kiselina
- Sastav
- jedna tableta sadrži 50 mg askorbatne kiseline
- Farmaceutski oblik
- tableta
- Način izdavanja
- bez recepta
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni i specijaliziranim prodavaonicama za promet na malo lijekovima
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- A11GA01
- Nositelj odobrenja
- Pliva Hrvatska d.o.o., Zagreb, Republika Hrvatska
- Proizvođač
- Pliva Hrvatska d.o.o., Zagreb, Republika Hrvatska
- Broj odobrenja
- HR-H-691257395
- Datum rješenja
- 30.03.2018.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-691257395-01Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
Plivit C 500 mg tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- askorbatna kiselina
- Sastav
- jedna tableta sadrži 500 mg askorbatne kiseline
- Farmaceutski oblik
- tableta
- Način izdavanja
- bez recepta
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni i specijaliziranim prodavaonicama za promet na malo lijekovima
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- A11GA01
- Nositelj odobrenja
- Pliva Hrvatska d.o.o., Prilaz baruna Filipovića 25, Zagreb
- Proizvođač
- Pliva Hrvatska d.o.o., Zagreb, Republika Hrvatska
- Broj odobrenja
- HR-H-597810833
- Datum rješenja
- 30.03.2018.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 20 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-597810833-01Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 60 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-597810833-02Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
Plivit D₃ 25 000 IU meke kapsule
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- kolekalciferol
- Sastav
- svaka kapsula sadrži 0,625 mg kolekalciferola, što odgovara 25 000 IU vitamina D₃
- Farmaceutski oblik
- Kapsula, meka
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- neponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- A11CC05
- Nositelj odobrenja
- Pliva Hrvatska d.o.o., Prilaz baruna Filipovića 25, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Teva Gyogyszergyar Zrt., Debrecen, Mađarska
Merckle GmbH, Blaubeuren, Njemačka - Broj odobrenja
- HR-H-288953447
- Datum rješenja
- 29.09.2026.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 1 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-288953447-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 2 kapsule u blisteru, u kutijiHR-H-288953447-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 3 kapsule u blisteru, u kutijiHR-H-288953447-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 4 kapsule u blisteru, u kutijiHR-H-288953447-04Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 6 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-288953447-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 12 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-288953447-06Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 3 kapsule u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-288953447-07Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 4 kapsule u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-288953447-08Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 6 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-288953447-09Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 12 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-288953447-10Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Plivit D₃ 4000 IU oralne kapi, otopina
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- kolekalciferol
- Sastav
- 1 ml (20 kapi) otopine sadrži 4000 IU kolekalciferola
- Farmaceutski oblik
- oralne kapi, otopina
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- A11CC05
- Nositelj odobrenja
- Pliva Hrvatska d.o.o., Prilaz baruna Filipovića 25, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Pliva Hrvatska d.o.o., Zagreb, Hrvatska
Teva Operations Poland Sp. z o.o., Krakow, Poljska
Teva Czech Industries s.r.o., Opava, Češka - Broj odobrenja
- HR-H-933041801
- Datum rješenja
- 12.08.2016.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 10 ml otopine u bočici s kapaljkom, u kutijiHR-H-933041801-01Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
Plivit D₃ 5600 IU meke kapsule
trajni prekid opskrbe
- Djelatna tvar
- kolekalciferol
- Sastav
- svaka kapsula sadrži 0,140 mg kolekalciferola, što odgovara 5600 IU vitamina D₃
- Farmaceutski oblik
- Kapsula, meka
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- trajni prekid opskrbe
- ATK
- A11CC05
- Nositelj odobrenja
- Pliva Hrvatska d.o.o., Prilaz baruna Filipovića 25, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Merckle GmbH, Ulm, Njemačka
Teva Gyogyszergyar Zrt., Debrecen, Mađarska - Broj odobrenja
- HR-H-482539835
- Datum rješenja
- 27.10.2023.
- Rok rješenja
- 27.10.2028.
- Datum ukidanja rješenja
- 30.10.2025.*
Napomena HALMED-a: Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.
Pakiranja
- 4 kapsule u blisteru, u kutijiHR-H-482539835-01Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 4 kapsule u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-482539835-02Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 12 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-482539835-03Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 12 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-482539835-04Status pakiranja na tržištu: trajni prekid opskrbe·Status nestašice: -
- 30 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-482539835-05Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 30 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-482539835-06Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 60 kapsula u blisteru, u kutijiHR-H-482539835-07Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 60 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutijiHR-H-482539835-08Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
Gdje kupiti Plivit
Pronađite ljekarnu u blizini ili otvorenu sada.
Ljekarne po gradovima:ZagrebSplitRijekaOsijekZadarPulaSlavonski BrodKarlovacVaraždinŠibenik
Što znače ovi podaci
Što znači „Način izdavanja“?
Treba li vam recept. HALMED navodi „na recept“ ili „bez recepta“.
Što znači „Način propisivanja“?
Za lijekove na recept: vrsta recepta, npr. „ponovljivi recept“ (vrijedi za više podizanja) ili „neponovljivi recept“.
Što znači „Mjesto izdavanja“?
Gdje se lijek smije prodavati: samo u ljekarni ili i u specijaliziranim prodavaonicama lijekova.
Što znači „Status lijeka na tržištu“?
Status koji HALMED vodi za lijek. Nije jamstvo da je lijek dostupan u ljekarni; za dostupnost pitajte ljekarnu.
Što znači „Status nestašice“?
„u tijeku“ znači da je HALMED zaprimio obavijest o nestašici lijeka. „nema nestašice“ znači da takve obavijesti nema. Crtica (-) znači da HALMED nema upisanu vrijednost.
Zašto lijek ima više pakiranja?
Svako pakiranje ima svoj broj odobrenja i svoj status. Ljekarna može imati jedno pakiranje, a drugo ne.
Što je ATK?
Šifra anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (WHO). Lijekovi iste šifre pripadaju istoj skupini.
Tko je nositelj odobrenja?
Tvrtka koja ima odobrenje za stavljanje lijeka u promet (HALMED-a ili Europske komisije).
O podacima
Izvor: HALMED, Baza lijekova, 08.11.2026. · Izvori i atribucije
Vidite li pogrešku u prikazu? Javite nam ispravak.