Meglucon
Djelatne tvari u lijekovima ovog naziva: metforminklorid. Svi lijekovi pod nazivom Meglucon iz HALMED-ove Baze lijekova: oblik i jačina, recept, status na tržištu, nestašice i pakiranja.
Lijekovi Meglucon
Ovo nije uputa o lijeku. Za doziranje, nuspojave i interakcije pročitajte uputu o lijeku (poveznica uz svaki lijek) ili pitajte ljekarnika ili liječnika.
Meglucon 1000 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- metforminklorid
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg metforminklorida
- Farmaceutski oblik
- filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- A10BA02
- Nositelj odobrenja
- Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb
- Proizvođač
- Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovenija;
Salutas Pharma GmbH, Barleben, Njemačka;
Lek S.A., Strykow, Poljska;
Lek S.A., Varšava, Poljska - Broj odobrenja
- HR-H-590615514
- Datum rješenja
- 28.02.2019.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-590615514-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 120 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-590615514-02Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
Meglucon 1000 mg tablete s produljenim oslobađanjem
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- metforminklorid
- Sastav
- jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 1000 mg metforminklorida što odgovara 780 mg metformina
- Farmaceutski oblik
- Tableta s produljenim oslobađanjem
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- A10BA02
- Nositelj odobrenja
- Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Salutas Pharma GmbH, Barleben, Njemačka
Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovenija - Broj odobrenja
- HR-H-624013078
- Datum rješenja
- 15.03.2023.
- Rok rješenja
- 15.03.2028.
Pakiranja
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-624013078-01Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 60 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-624013078-02Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 90 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-624013078-03Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 120 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-624013078-04Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
Meglucon 500 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- metforminklorid
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg metforminklorida
- Farmaceutski oblik
- filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- A10BA02
- Nositelj odobrenja
- Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Lek S.A., Varšava, Poljska
Salutas Pharma GmbH, Barleben, Njemačka
Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovenija
Lek S.A., Strykow, Poljska - Broj odobrenja
- HR-H-207073972
- Datum rješenja
- 28.02.2019.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-207073972-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 120 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-207073972-02Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
Meglucon 500 mg tablete s produljenim oslobađanjem
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- metforminklorid
- Sastav
- jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 500 mg metforminklorida što odgovara 390 mg metformina
- Farmaceutski oblik
- Tableta s produljenim oslobađanjem
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- A10BA02
- Nositelj odobrenja
- Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Salutas Pharma GmbH, Barleben, Njemačka
Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovenija - Broj odobrenja
- HR-H-665797041
- Datum rješenja
- 15.03.2023.
- Rok rješenja
- 15.03.2028.
Pakiranja
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-665797041-01Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 60 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-665797041-02Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 90 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-665797041-03Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 120 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-665797041-04Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
Meglucon 750 mg tablete s produljenim oslobađanjem
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- metforminklorid
- Sastav
- jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 750 mg metforminklorida što odgovara 585 mg metformina
- Farmaceutski oblik
- Tableta s produljenim oslobađanjem
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- A10BA02
- Nositelj odobrenja
- Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Salutas Pharma GmbH, Barleben, Njemačka
Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovenija - Broj odobrenja
- HR-H-297357966
- Datum rješenja
- 15.03.2023.
- Rok rješenja
- 15.03.2028.
Pakiranja
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-297357966-01Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 60 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-297357966-02Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 90 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-297357966-03Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 120 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-297357966-04Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
Meglucon 850 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- metforminklorid
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 850 mg metforminklorida
- Farmaceutski oblik
- filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- A10BA02
- Nositelj odobrenja
- Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb
- Proizvođač
- Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovenija;
Salutas Pharma GmbH, Barleben, Njemačka;
Lek S.A., Strykow, Poljska;
Lek S.A., Varšava, Poljska - Broj odobrenja
- HR-H-512686987
- Datum rješenja
- 28.02.2019.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-512686987-01Status pakiranja na tržištu: trajni prekid opskrbe·Status nestašice: -
- 120 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-512686987-02Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
Gdje kupiti Meglucon
Pronađite ljekarnu u blizini ili otvorenu sada.
Ljekarne po gradovima:ZagrebSplitRijekaOsijekZadarPulaSlavonski BrodKarlovacVaraždinŠibenik
Što znače ovi podaci
Što znači „Način izdavanja“?
Treba li vam recept. HALMED navodi „na recept“ ili „bez recepta“.
Što znači „Način propisivanja“?
Za lijekove na recept: vrsta recepta, npr. „ponovljivi recept“ (vrijedi za više podizanja) ili „neponovljivi recept“.
Što znači „Mjesto izdavanja“?
Gdje se lijek smije prodavati: samo u ljekarni ili i u specijaliziranim prodavaonicama lijekova.
Što znači „Status lijeka na tržištu“?
Status koji HALMED vodi za lijek. Nije jamstvo da je lijek dostupan u ljekarni; za dostupnost pitajte ljekarnu.
Što znači „Status nestašice“?
„u tijeku“ znači da je HALMED zaprimio obavijest o nestašici lijeka. „nema nestašice“ znači da takve obavijesti nema. Crtica (-) znači da HALMED nema upisanu vrijednost.
Zašto lijek ima više pakiranja?
Svako pakiranje ima svoj broj odobrenja i svoj status. Ljekarna može imati jedno pakiranje, a drugo ne.
Što je ATK?
Šifra anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (WHO). Lijekovi iste šifre pripadaju istoj skupini.
Tko je nositelj odobrenja?
Tvrtka koja ima odobrenje za stavljanje lijeka u promet (HALMED-a ili Europske komisije).
O podacima
Izvor: HALMED, Baza lijekova, 08.11.2026. · Izvori i atribucije
Vidite li pogrešku u prikazu? Javite nam ispravak.