Lekadol
Djelatne tvari u lijekovima ovog naziva: paracetamol · fenilefrinklorid · askorbatna kiselina. Svi lijekovi pod nazivom Lekadol iz HALMED-ove Baze lijekova: oblik i jačina, recept, status na tržištu, nestašice i pakiranja.
Lijekovi Lekadol
Ovo nije uputa o lijeku. Za doziranje, nuspojave i interakcije pročitajte uputu o lijeku (poveznica uz svaki lijek) ili pitajte ljekarnika ili liječnika.
Lekadol 500 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- paracetamol
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg paracetamola
- Farmaceutski oblik
- filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- bez recepta
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni i specijaliziranim prodavaonicama za promet na malo lijekovima
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- N02BE01
- Nositelj odobrenja
- Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovenija
Lek Pharmaceuticals d.d., Lendava, Slovenija - Broj odobrenja
- HR-H-611591607
- Datum rješenja
- 16.03.2015.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 6 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-611591607-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 18 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-611591607-02Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
Lekadol 500 mg tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- paracetamol
- Sastav
- jedna tableta sadrži 500 mg paracetamola
- Farmaceutski oblik
- tableta
- Način izdavanja
- bez recepta
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni i specijaliziranim prodavaonicama za promet na malo lijekovima
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- N02BE01
- Nositelj odobrenja
- Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovenija
Lek Pharmaceuticals d.d., Lendava, Slovenija - Broj odobrenja
- HR-H-738883328
- Datum rješenja
- 21.10.2020.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 20 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-738883328-01Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
Lekadol Combo 1000 mg/12,2 mg prašak za oralnu otopinu
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- paracetamol
fenilefrinklorid - Sastav
- jedna vrećica sadrži 1000 mg paracetamola i 12,2 mg fenilefrinklorida što odgovara 10 mg fenilefrina
- Farmaceutski oblik
- Prašak za oralnu otopinu
- Način izdavanja
- bez recepta
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- N02BE51
- Nositelj odobrenja
- Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Salutas Pharma GmbH, Barleben, Njemačka
Hermes Pharma Ges.m.b.H., Wolfsberg, Austrija - Broj odobrenja
- HR-H-704869568
- Datum rješenja
- 26.05.2026.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 10 vrećica s praškom, u kutijiHR-H-704869568-01Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
Lekadol Forte 1000 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- paracetamol
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg paracetamola
- Farmaceutski oblik
- filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- bez recepta
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- N02BE01
- Nositelj odobrenja
- Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Lek farmacevtska družba d.d., Ljubljana, Slovenija
Rowa Pharmaceuticals Ltd., Bantry, Co. Cork, Irska
Santa S.A., Brasov, Rumunjska - Broj odobrenja
- HR-H-302141116
- Datum rješenja
- 25.07.2019.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 10 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-302141116-01Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
Lekadol plus C granule
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- paracetamol
askorbatna kiselina - Sastav
- jedna vrećica (5 g granula) sadrži 500 mg paracetamola i 300 mg askorbatne kiseline
- Farmaceutski oblik
- granule za oralnu otopinu
- Način izdavanja
- bez recepta
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni i specijaliziranim prodavaonicama za promet na malo lijekovima
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- N02BE51
- Nositelj odobrenja
- Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovenija
Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC, Ljubljana, Slovenija - Broj odobrenja
- HR-H-604924146
- Datum rješenja
- 10.06.2015.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 10 vrećica s granulama, u kutijiHR-H-604924146-01Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 20 vrećica s granulama, u kutijiHR-H-604924146-02Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
Lekadol Combo 500 mg/12,2 mg prašak za oralnu otopinu
trajni prekid opskrbe
- Djelatna tvar
- paracetamol
fenilefrinklorid - Sastav
- jedna vrećica sadrži 500 mg paracetamola i 12,2 mg fenilefrinklorida što odgovara 10 mg fenilefrina
- Farmaceutski oblik
- Prašak za oralnu otopinu
- Način izdavanja
- bez recepta
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- trajni prekid opskrbe
- ATK
- N02BE51
- Nositelj odobrenja
- Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Salutas Pharma GmbH, Barleben, Njemačka
Hermes Pharma Ges.m.b.H., Wolfsberg, Austrija - Broj odobrenja
- HR-H-714741006
- Datum rješenja
- 26.05.2026.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 6 vrećica s praškom, u kutijiHR-H-714741006-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 10 vrećica s praškom, u kutijiHR-H-714741006-02Status pakiranja na tržištu: trajni prekid opskrbe·Status nestašice: -
- 20 vrećica s praškom, u kutijiHR-H-714741006-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Lekadol Forte 1000 mg tablete
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- paracetamol
- Sastav
- svaka tableta sadrži 1000 mg paracetamola
- Farmaceutski oblik
- Tableta
- Način izdavanja
- bez recepta
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- N02BE01
- Nositelj odobrenja
- Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- SAG Manufacturing S.L.U., San Agustin del Guadalix, Madrid, Španjolska
Galenicum Health S.L.U., Esplugues de Llobregat, Barcelona, Španjolska - Broj odobrenja
- HR-H-896095009
- Datum rješenja
- 21.08.2025.
- Rok rješenja
- 20.03.2029.
- Raniji naziv
- Paracetamol Billev 1000 mg tablete
Pakiranja
- 10 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-896095009-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Gdje kupiti Lekadol
Pronađite ljekarnu u blizini ili otvorenu sada.
Ljekarne po gradovima:ZagrebSplitRijekaOsijekZadarPulaSlavonski BrodKarlovacVaraždinŠibenik
Što znače ovi podaci
Što znači „Način izdavanja“?
Treba li vam recept. HALMED navodi „na recept“ ili „bez recepta“.
Što znači „Način propisivanja“?
Za lijekove na recept: vrsta recepta, npr. „ponovljivi recept“ (vrijedi za više podizanja) ili „neponovljivi recept“.
Što znači „Mjesto izdavanja“?
Gdje se lijek smije prodavati: samo u ljekarni ili i u specijaliziranim prodavaonicama lijekova.
Što znači „Status lijeka na tržištu“?
Status koji HALMED vodi za lijek. Nije jamstvo da je lijek dostupan u ljekarni; za dostupnost pitajte ljekarnu.
Što znači „Status nestašice“?
„u tijeku“ znači da je HALMED zaprimio obavijest o nestašici lijeka. „nema nestašice“ znači da takve obavijesti nema. Crtica (-) znači da HALMED nema upisanu vrijednost.
Zašto lijek ima više pakiranja?
Svako pakiranje ima svoj broj odobrenja i svoj status. Ljekarna može imati jedno pakiranje, a drugo ne.
Što je ATK?
Šifra anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (WHO). Lijekovi iste šifre pripadaju istoj skupini.
Tko je nositelj odobrenja?
Tvrtka koja ima odobrenje za stavljanje lijeka u promet (HALMED-a ili Europske komisije).
O podacima
Izvor: HALMED, Baza lijekova, 08.11.2026. · Izvori i atribucije
Vidite li pogrešku u prikazu? Javite nam ispravak.