Klavocin
Djelatne tvari u lijekovima ovog naziva: amoksicilinnatrij · kalijev klavulanat · amoksicilin trihidrat. Svi lijekovi pod nazivom Klavocin iz HALMED-ove Baze lijekova: oblik i jačina, recept, status na tržištu, nestašice i pakiranja.
Lijekovi Klavocin
Ovo nije uputa o lijeku. Za doziranje, nuspojave i interakcije pročitajte uputu o lijeku (poveznica uz svaki lijek) ili pitajte ljekarnika ili liječnika.
Klavocin 1000 mg + 200 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- amoksicilinnatrij
kalijev klavulanat - Sastav
- jedna bočica sadrži 1000 mg amoksicilina u obliku amoksicilinnatrija i 200 mg klavulanske kiseline u obliku kalijevog klavulanata
- Farmaceutski oblik
- Prašak za otopinu za injekciju / infuziju
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ograničeni recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- J01CR02
- Nositelj odobrenja
- Pliva Hrvatska d.o.o., Prilaz baruna Filipovića 25, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Pliva Hrvatska d.o.o., Zagreb, Hrvatska
Sandoz GmbH, Kundl, Austrija - Broj odobrenja
- HR-H-190024201
- Datum rješenja
- 27.05.2017.
- Rok rješenja
- neograničen
- Raniji naziv
- Klavocin 1,2 g injekcije
Pakiranja
- 5 bočica s praškom, u kutijiHR-H-190024201-01Status pakiranja na tržištu: trajni prekid opskrbe·Status nestašice: -
- 10 bočica s praškom, u kutijiHR-H-190024201-02Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 1 bočica s praškom, u kutijiHR-H-190024201-03Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
Klavocin 500 mg + 100 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- amoksicilinnatrij
kalijev klavulanat - Sastav
- jedna bočica sadrži 500 mg amoksicilina u obliku amoksicilinnatrija i 100 mg klavulanske kiseline u obliku kalijevog klavulanata
- Farmaceutski oblik
- prašak za otopinu za injekciju ili infuziju
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ograničeni recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- J01CR02
- Nositelj odobrenja
- Pliva Hrvatska d.o.o., Prilaz baruna Filipovića 25, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Pliva Hrvatska d.o.o., Zagreb, Hrvatska
Sandoz GmbH, Kundl, Austrija - Broj odobrenja
- HR-H-855756355
- Datum rješenja
- 27.05.2017.
- Rok rješenja
- neograničen
- Raniji naziv
- Klavocin 600 mg injekcije
Pakiranja
- 5 bočica s praškom, u kutijiHR-H-855756355-01Status pakiranja na tržištu: trajni prekid opskrbe·Status nestašice: -
- 10 bočica s praškom, u kutijiHR-H-855756355-02Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 1 bočica s praškom, u kutijiHR-H-855756355-03Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
Klavocin bid 400 mg + 57 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- amoksicilin trihidrat
kalijev klavulanat - Sastav
- 5 ml (1 žličica) suspenzije sadrži 400 mg amoksicilina u obliku amoksicilin trihidrata i 57 mg klavulanske kiseline u obliku kalijevog klavulanata
- Farmaceutski oblik
- prašak za oralnu suspenziju
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- neponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- J01CR02
- Nositelj odobrenja
- Pliva Hrvatska d.o.o., Prilaz baruna Filipovića 25, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Pliva Hrvatska d.o.o., Zagreb, Hrvatska
Sandoz GmbH, Kundl, Austrija - Broj odobrenja
- HR-H-334065495
- Datum rješenja
- 27.05.2017.
- Rok rješenja
- neograničen
- Raniji naziv
- Klavocin bid sirup
Pakiranja
- 1 bočica s praškom za pripremu 35 ml suspenzije i štrcaljkom, u kutijiHR-H-334065495-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 1 bočica s praškom za pripremu 70 ml suspenzije i štrcaljkom, u kutijiHR-H-334065495-02Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 1 bočica s praškom za pripremu 140 ml suspenzije i štrcaljkom, u kutijiHR-H-334065495-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Klavocin bid 875 mg + 125 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- amoksicilin trihidrat
kalijev klavulanat - Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 875 mg amoksicilina u obliku amoksicilin trihidrata i 125 mg klavulanske kiseline u obliku kalijevog klavulanata
- Farmaceutski oblik
- filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- neponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- J01CR02
- Nositelj odobrenja
- Pliva Hrvatska d.o.o., Prilaz baruna Filipovića 25, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Pliva Hrvatska d.o.o., Zagreb, Hrvatska
Sandoz GmbH, Kundl, Austrija - Broj odobrenja
- HR-H-358622283
- Datum rješenja
- 27.05.2017.
- Rok rješenja
- neograničen
- Raniji naziv
- Klavocin bid 1 g tablete
Pakiranja
- 10 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-358622283-04Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 14 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-358622283-05Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 20 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-358622283-06Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
Klavocin DT 875 mg/125 mg tablete za oralnu suspenziju/raspadljive tablete za usta
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- amoksicilin trihidrat
kalijev klavulanat - Sastav
- 1 tableta sadrži 875 mg amoksicilina u obliku amoksicilin trihidrata i 125 mg klavulanatne kiseline u obliku kalijevog klavulanata
- Farmaceutski oblik
- tableta za oralnu suspenziju/raspadljiva tableta za usta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- neponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- J01CR02
- Nositelj odobrenja
- Pliva Hrvatska d.o.o., Prilaz baruna Filipovića 25, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Pliva Hrvatska d.o.o., Zagreb, Hrvatska
Sandoz GmbH, Kundl, Austrija - Broj odobrenja
- HR-H-952642383
- Datum rješenja
- 19.01.2016.
- Rok rješenja
- neograničen
- Raniji naziv
- Amoksiklav DT 875 mg/125 mg tablete za oralnu suspenziju/raspadljive tablete za usta
Pakiranja
- 10 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-952642383-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 14 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-952642383-02Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
Gdje kupiti Klavocin
Pronađite ljekarnu u blizini ili otvorenu sada.
Ljekarne po gradovima:ZagrebSplitRijekaOsijekZadarPulaSlavonski BrodKarlovacVaraždinŠibenik
Što znače ovi podaci
Što znači „Način izdavanja“?
Treba li vam recept. HALMED navodi „na recept“ ili „bez recepta“.
Što znači „Način propisivanja“?
Za lijekove na recept: vrsta recepta, npr. „ponovljivi recept“ (vrijedi za više podizanja) ili „neponovljivi recept“.
Što znači „Mjesto izdavanja“?
Gdje se lijek smije prodavati: samo u ljekarni ili i u specijaliziranim prodavaonicama lijekova.
Što znači „Status lijeka na tržištu“?
Status koji HALMED vodi za lijek. Nije jamstvo da je lijek dostupan u ljekarni; za dostupnost pitajte ljekarnu.
Što znači „Status nestašice“?
„u tijeku“ znači da je HALMED zaprimio obavijest o nestašici lijeka. „nema nestašice“ znači da takve obavijesti nema. Crtica (-) znači da HALMED nema upisanu vrijednost.
Zašto lijek ima više pakiranja?
Svako pakiranje ima svoj broj odobrenja i svoj status. Ljekarna može imati jedno pakiranje, a drugo ne.
Što je ATK?
Šifra anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (WHO). Lijekovi iste šifre pripadaju istoj skupini.
Tko je nositelj odobrenja?
Tvrtka koja ima odobrenje za stavljanje lijeka u promet (HALMED-a ili Europske komisije).
O podacima
Izvor: HALMED, Baza lijekova, 08.11.2026. · Izvori i atribucije
Vidite li pogrešku u prikazu? Javite nam ispravak.