Escitalopram
Djelatne tvari u lijekovima ovog naziva: escitalopramoksalat. Svi lijekovi pod nazivom Escitalopram iz HALMED-ove Baze lijekova: oblik i jačina, recept, status na tržištu, nestašice i pakiranja.
Lijekovi Escitalopram
Ovo nije uputa o lijeku. Za doziranje, nuspojave i interakcije pročitajte uputu o lijeku (poveznica uz svaki lijek) ili pitajte ljekarnika ili liječnika.
Escitalopram Grindeks 10 mg filmom obložene tablete
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- escitalopramoksalat
- Sastav
- svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg escitaloprama (u obliku escitalopramoksalata)
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- N06AB10
- Nositelj odobrenja
- Grindeks AS, Krustpils iela 53, Riga, Latvija
- Proizvođač
- HBM Pharma s.r.o., Martin, Slovačka
Grindeks AS, Riga, Latvija - Broj odobrenja
- HR-H-044449875
- Datum rješenja
- 15.06.2023.
- Rok rješenja
- 15.06.2028.
- Datum ukidanja rješenja
- 07.05.2026.*
Napomena HALMED-a: Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.
Pakiranja
- 14 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-044449875-01Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-044449875-02Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-044449875-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 56 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-044449875-04Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 98 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-044449875-05Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-044449875-06Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
Escitalopram Grindeks 20 mg filmom obložene tablete
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- escitalopramoksalat
- Sastav
- svaka filmom obložena tableta sadrži 20 mg escitaloprama (u obliku escitalopramoksalata)
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- N06AB10
- Nositelj odobrenja
- Grindeks AS, Krustpils iela 53, Riga, Latvija
- Proizvođač
- HBM Pharma s.r.o., Martin, Slovačka
Grindeks AS, Riga, Latvija - Broj odobrenja
- HR-H-856403393
- Datum rješenja
- 15.06.2023.
- Rok rješenja
- 15.06.2028.
- Datum ukidanja rješenja
- 07.05.2026.*
Napomena HALMED-a: Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.
Pakiranja
- 14 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-856403393-01Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-856403393-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-856403393-03Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 56 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-856403393-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 98 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-856403393-05Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-856403393-06Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
Escitalopram Grindeks 5 mg filmom obložene tablete
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- escitalopramoksalat
- Sastav
- svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg escitaloprama (u obliku escitalopramoksalata)
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- N06AB10
- Nositelj odobrenja
- Grindeks AS, Krustpils iela 53, Riga, Latvija
- Proizvođač
- Grindeks AS, Riga, Latvija
HBM Pharma s.r.o., Martin, Slovačka - Broj odobrenja
- HR-H-432072785
- Datum rješenja
- 15.06.2023.
- Rok rješenja
- 15.06.2028.
- Datum ukidanja rješenja
- 07.05.2026.*
Napomena HALMED-a: Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.
Pakiranja
- 14 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-432072785-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-432072785-02Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-432072785-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 56 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-432072785-04Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 98 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-432072785-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-432072785-06Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
Gdje kupiti Escitalopram
Pronađite ljekarnu u blizini ili otvorenu sada.
Ljekarne po gradovima:ZagrebSplitRijekaOsijekZadarPulaSlavonski BrodKarlovacVaraždinŠibenik
Što znače ovi podaci
Što znači „Način izdavanja“?
Treba li vam recept. HALMED navodi „na recept“ ili „bez recepta“.
Što znači „Način propisivanja“?
Za lijekove na recept: vrsta recepta, npr. „ponovljivi recept“ (vrijedi za više podizanja) ili „neponovljivi recept“.
Što znači „Mjesto izdavanja“?
Gdje se lijek smije prodavati: samo u ljekarni ili i u specijaliziranim prodavaonicama lijekova.
Što znači „Status lijeka na tržištu“?
Status koji HALMED vodi za lijek. Nije jamstvo da je lijek dostupan u ljekarni; za dostupnost pitajte ljekarnu.
Što znači „Status nestašice“?
„u tijeku“ znači da je HALMED zaprimio obavijest o nestašici lijeka. „nema nestašice“ znači da takve obavijesti nema. Crtica (-) znači da HALMED nema upisanu vrijednost.
Zašto lijek ima više pakiranja?
Svako pakiranje ima svoj broj odobrenja i svoj status. Ljekarna može imati jedno pakiranje, a drugo ne.
Što je ATK?
Šifra anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (WHO). Lijekovi iste šifre pripadaju istoj skupini.
Tko je nositelj odobrenja?
Tvrtka koja ima odobrenje za stavljanje lijeka u promet (HALMED-a ili Europske komisije).
O podacima
Izvor: HALMED, Baza lijekova, 08.11.2026. · Izvori i atribucije
Vidite li pogrešku u prikazu? Javite nam ispravak.