Concor
Djelatne tvari u lijekovima ovog naziva: bisoprololfumarat · amlodipinbesilat. Svi lijekovi pod nazivom Concor iz HALMED-ove Baze lijekova: oblik i jačina, recept, status na tržištu, nestašice i pakiranja.
Lijekovi Concor
Ovo nije uputa o lijeku. Za doziranje, nuspojave i interakcije pročitajte uputu o lijeku (poveznica uz svaki lijek) ili pitajte ljekarnika ili liječnika.
Concor 10 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- bisoprololfumarat
- Sastav
- svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg bisoprololfumarata
- Farmaceutski oblik
- filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- C07AB07
- Nositelj odobrenja
- Merck d.o.o., Oreškovićeva ulica 6H/1, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Njemačka
Merck S.L., Barcelona, Španjolska - Broj odobrenja
- HR-H-747818074
- Datum rješenja
- 28.08.2015.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-747818074-01Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 50 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-747818074-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 60 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-747818074-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 90 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-747818074-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Concor 5 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- bisoprololfumarat
- Sastav
- svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg bisoprololfumarata
- Farmaceutski oblik
- filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- C07AB07
- Nositelj odobrenja
- Merck d.o.o., Oreškovićeva ulica 6H/1, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Njemačka
Merck S.L., Barcelona, Španjolska - Broj odobrenja
- HR-H-148909302
- Datum rješenja
- 28.08.2015.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-148909302-01Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 50 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-148909302-02Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 60 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-148909302-03Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 90 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-148909302-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Concor AM 5 mg/10 mg tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- bisoprololfumarat
amlodipinbesilat - Sastav
- jedna tableta sadrži 5 mg bisoprololfumarata i 10 mg amlodipina (u obliku besilata)
- Farmaceutski oblik
- tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- C07FB07
- Nositelj odobrenja
- Merck d.o.o., Oreškovićeva ulica 6H/1, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Egis Pharmaceuticals Private Limited Company (PLC), Budimpešta, Mađarska
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Njemačka - Broj odobrenja
- HR-H-511228183
- Datum rješenja
- 11.04.2019.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-511228183-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-511228183-02Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 56 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-511228183-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 90 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-511228183-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 10 tableta u blisteru, kutijiHR-H-511228183-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 60 tableta u blisteru, kutijiHR-H-511228183-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Concor AM 5 mg/5 mg tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- bisoprololfumarat
amlodipinbesilat - Sastav
- jedna tableta sadrži 5 mg bisoprololfumarata, 5 mg amlodipina (u obliku besilata)
- Farmaceutski oblik
- tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- C07FB07
- Nositelj odobrenja
- Merck d.o.o., Oreškovićeva ulica 6H/1, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Egis Pharmaceuticals Private Limited Company (PLC), Budimpešta, Mađarska
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Njemačka - Broj odobrenja
- HR-H-310865734
- Datum rješenja
- 11.04.2019.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-310865734-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-310865734-02Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 56 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-310865734-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 90 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-310865734-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 10 tableta u blisteru, kutijiHR-H-310865734-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 60 tableta u blisteru, kutijiHR-H-310865734-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Concor COR 1,25 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- bisoprololfumarat
- Sastav
- jedna tableta sadrži 1,25 mg bisoprololfumarata
- Farmaceutski oblik
- filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- C07AB07
- Nositelj odobrenja
- Merck d.o.o., Oreškovićeva ulica 6H/1, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Njemačka
- Broj odobrenja
- HR-H-350108325
- Datum rješenja
- 07.12.2015.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 20 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-350108325-01Status pakiranja na tržištu: trajni prekid opskrbe·Status nestašice: -
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-350108325-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-350108325-03Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 50 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-350108325-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 56 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-350108325-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 60 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-350108325-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 90 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-350108325-07Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-350108325-08Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Concor COR 2,5 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- bisoprololfumarat
- Sastav
- jedna tableta sadrži 2,5 mg bisoprololfumarata
- Farmaceutski oblik
- filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- C07AB07
- Nositelj odobrenja
- Merck d.o.o., Oreškovićeva ulica 6H/1, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Njemačka
- Broj odobrenja
- HR-H-061130840
- Datum rješenja
- 07.12.2015.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 20 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-061130840-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-061130840-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-061130840-03Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 50 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-061130840-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 56 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-061130840-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 60 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-061130840-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 90 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-061130840-07Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-061130840-08Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Concor AM 10 mg/10 mg tablete
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- bisoprololfumarat
amlodipinbesilat - Sastav
- jedna tableta sadrži 10 mg bisoprololfumarata i 10 mg amlodipina (u obliku besilata)
- Farmaceutski oblik
- tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- C07FB07
- Nositelj odobrenja
- Merck d.o.o., Oreškovićeva ulica 6H/1, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Egis Pharmaceuticals Private Limited Company (PLC), Budimpešta, Mađarska
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Njemačka - Broj odobrenja
- HR-H-473812739
- Datum rješenja
- 11.04.2019.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-473812739-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-473812739-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 56 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-473812739-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 90 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-473812739-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 10 tableta u blisteru, kutijiHR-H-473812739-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 60 tableta u blisteru, kutijiHR-H-473812739-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Concor AM 10 mg/5 mg tablete
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- bisoprololfumarat
amlodipinbesilat - Sastav
- jedna tableta sadrži 10 mg bisoprololfumarata i 5 mg amlodipina (u obliku besilata)
- Farmaceutski oblik
- tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- C07FB07
- Nositelj odobrenja
- Merck d.o.o., Oreškovićeva ulica 6H/1, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Egis Pharmaceuticals Private Limited Company (PLC), Budimpešta, Mađarska
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Njemačka - Broj odobrenja
- HR-H-313350937
- Datum rješenja
- 11.04.2019.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-313350937-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-313350937-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 56 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-313350937-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 90 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-313350937-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 10 tableta u blisteru, kutijiHR-H-313350937-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 60 tableta u blisteru, kutijiHR-H-313350937-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Gdje kupiti Concor
Pronađite ljekarnu u blizini ili otvorenu sada.
Ljekarne po gradovima:ZagrebSplitRijekaOsijekZadarPulaSlavonski BrodKarlovacVaraždinŠibenik
Što znače ovi podaci
Što znači „Način izdavanja“?
Treba li vam recept. HALMED navodi „na recept“ ili „bez recepta“.
Što znači „Način propisivanja“?
Za lijekove na recept: vrsta recepta, npr. „ponovljivi recept“ (vrijedi za više podizanja) ili „neponovljivi recept“.
Što znači „Mjesto izdavanja“?
Gdje se lijek smije prodavati: samo u ljekarni ili i u specijaliziranim prodavaonicama lijekova.
Što znači „Status lijeka na tržištu“?
Status koji HALMED vodi za lijek. Nije jamstvo da je lijek dostupan u ljekarni; za dostupnost pitajte ljekarnu.
Što znači „Status nestašice“?
„u tijeku“ znači da je HALMED zaprimio obavijest o nestašici lijeka. „nema nestašice“ znači da takve obavijesti nema. Crtica (-) znači da HALMED nema upisanu vrijednost.
Zašto lijek ima više pakiranja?
Svako pakiranje ima svoj broj odobrenja i svoj status. Ljekarna može imati jedno pakiranje, a drugo ne.
Što je ATK?
Šifra anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (WHO). Lijekovi iste šifre pripadaju istoj skupini.
Tko je nositelj odobrenja?
Tvrtka koja ima odobrenje za stavljanje lijeka u promet (HALMED-a ili Europske komisije).
O podacima
Izvor: HALMED, Baza lijekova, 08.11.2026. · Izvori i atribucije
Vidite li pogrešku u prikazu? Javite nam ispravak.