Atorvastatin
Djelatne tvari u lijekovima ovog naziva: atorvastatinkalcij trihidrat. Svi lijekovi pod nazivom Atorvastatin iz HALMED-ove Baze lijekova: oblik i jačina, recept, status na tržištu, nestašice i pakiranja.
Lijekovi Atorvastatin
Ovo nije uputa o lijeku. Za doziranje, nuspojave i interakcije pročitajte uputu o lijeku (poveznica uz svaki lijek) ili pitajte ljekarnika ili liječnika.
Atorvastatin Genericon 10 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- atorvastatinkalcij trihidrat
- Sastav
- svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg atorvastatina u obliku atorvastatinkalcijevog trihidrata
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- C10AA05
- Nositelj odobrenja
- Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Hafnerstraße 211, Graz, Austrija
- Proizvođač
- Laboratorios Liconsa S.A., Azuqueca de Henares, Guadalajara, Španjolska
Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Graz, Austrija - Broj odobrenja
- HR-H-055749369
- Datum rješenja
- 14.11.2022.
- Rok rješenja
- 14.11.2027.
Pakiranja
- 4 tablete u blisteru, u kutijiHR-H-055749369-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 7 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-055749369-02Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 10 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-055749369-03Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 14 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-055749369-04Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 20 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-055749369-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-055749369-06Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-055749369-07Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 50 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-055749369-08Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 56 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-055749369-09Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 84 tablete u blisteru, u kutijiHR-H-055749369-10Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 90 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-055749369-11Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 98 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-055749369-12Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-055749369-13Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
Atorvastatin Genericon 20 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- atorvastatinkalcij trihidrat
- Sastav
- svaka filmom obložena tableta sadrži 20 mg atorvastatina u obliku atorvastatinkalcijevog trihidrata
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- C10AA05
- Nositelj odobrenja
- Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Hafnerstraße 211, Graz, Austrija
- Proizvođač
- Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Graz, Austrija
Laboratorios Liconsa S.A., Azuqueca de Henares, Guadalajara, Španjolska - Broj odobrenja
- HR-H-023131915
- Datum rješenja
- 14.11.2022.
- Rok rješenja
- 14.11.2027.
Pakiranja
- 4 tablete u blisteru, u kutijiHR-H-023131915-01Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 7 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-023131915-02Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 10 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-023131915-03Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 14 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-023131915-04Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 20 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-023131915-05Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-023131915-06Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-023131915-07Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 50 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-023131915-08Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 56 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-023131915-09Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 84 tablete u blisteru, u kutijiHR-H-023131915-10Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 90 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-023131915-11Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 98 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-023131915-12Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-023131915-13Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
Atorvastatin Genericon 40 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- atorvastatinkalcij trihidrat
- Sastav
- svaka filmom obložena tableta sadrži 40 mg atorvastatina u obliku atorvastatinkalcijevog trihidrata
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- C10AA05
- Nositelj odobrenja
- Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Hafnerstraße 211, Graz, Austrija
- Proizvođač
- Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Graz, Austrija
Laboratorios Liconsa S.A., Azuqueca de Henares, Guadalajara, Španjolska - Broj odobrenja
- HR-H-662292623
- Datum rješenja
- 14.11.2022.
- Rok rješenja
- 14.11.2027.
Pakiranja
- 4 tablete u blisteru, u kutijiHR-H-662292623-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 7 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-662292623-02Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 10 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-662292623-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 14 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-662292623-04Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 20 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-662292623-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-662292623-06Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-662292623-07Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 50 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-662292623-08Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 56 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-662292623-09Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 84 tablete u blisteru, u kutijiHR-H-662292623-10Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 90 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-662292623-11Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 98 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-662292623-12Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-662292623-13Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
Atorvastatin Genericon 80 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- atorvastatinkalcij trihidrat
- Sastav
- svaka filmom obložena tableta sadrži 80 mg atorvastatina u obliku atorvastatinkalcijevog trihidrata
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- C10AA05
- Nositelj odobrenja
- Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Hafnerstraße 211, Graz, Austrija
- Proizvođač
- Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Graz, Austrija
Laboratorios Liconsa S.A., Azuqueca de Henares, Guadalajara, Španjolska - Broj odobrenja
- HR-H-451369799
- Datum rješenja
- 14.11.2022.
- Rok rješenja
- 14.11.2027.
Pakiranja
- 4 tablete u blisteru, u kutijiHR-H-451369799-01Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 7 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-451369799-02Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 10 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-451369799-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 14 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-451369799-04Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 20 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-451369799-05Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-451369799-06Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-451369799-07Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 50 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-451369799-08Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 56 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-451369799-09Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 84 tablete u blisteru, u kutijiHR-H-451369799-10Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 90 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-451369799-11Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 98 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-451369799-12Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-451369799-13Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
Gdje kupiti Atorvastatin
Pronađite ljekarnu u blizini ili otvorenu sada.
Ljekarne po gradovima:ZagrebSplitRijekaOsijekZadarPulaSlavonski BrodKarlovacVaraždinŠibenik
Što znače ovi podaci
Što znači „Način izdavanja“?
Treba li vam recept. HALMED navodi „na recept“ ili „bez recepta“.
Što znači „Način propisivanja“?
Za lijekove na recept: vrsta recepta, npr. „ponovljivi recept“ (vrijedi za više podizanja) ili „neponovljivi recept“.
Što znači „Mjesto izdavanja“?
Gdje se lijek smije prodavati: samo u ljekarni ili i u specijaliziranim prodavaonicama lijekova.
Što znači „Status lijeka na tržištu“?
Status koji HALMED vodi za lijek. Nije jamstvo da je lijek dostupan u ljekarni; za dostupnost pitajte ljekarnu.
Što znači „Status nestašice“?
„u tijeku“ znači da je HALMED zaprimio obavijest o nestašici lijeka. „nema nestašice“ znači da takve obavijesti nema. Crtica (-) znači da HALMED nema upisanu vrijednost.
Zašto lijek ima više pakiranja?
Svako pakiranje ima svoj broj odobrenja i svoj status. Ljekarna može imati jedno pakiranje, a drugo ne.
Što je ATK?
Šifra anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (WHO). Lijekovi iste šifre pripadaju istoj skupini.
Tko je nositelj odobrenja?
Tvrtka koja ima odobrenje za stavljanje lijeka u promet (HALMED-a ili Europske komisije).
O podacima
Izvor: HALMED, Baza lijekova, 08.11.2026. · Izvori i atribucije
Vidite li pogrešku u prikazu? Javite nam ispravak.