Articel
Djelatne tvari u lijekovima ovog naziva: perindopriltosilat · perindoprilarginin · indapamid · amlodipinbesilat. Svi lijekovi pod nazivom Articel iz HALMED-ove Baze lijekova: oblik i jačina, recept, status na tržištu, nestašice i pakiranja.
Lijekovi Articel
Ovo nije uputa o lijeku. Za doziranje, nuspojave i interakcije pročitajte uputu o lijeku (poveznica uz svaki lijek) ili pitajte ljekarnika ili liječnika.
Articel 10 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- perindopriltosilat
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg perindopriltosilata
- Farmaceutski oblik
- filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- C09AA04
- Nositelj odobrenja
- Pliva Hrvatska d.o.o., Prilaz baruna Filipovića 25, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Pliva Hrvatska d.o.o., Zagreb, Hrvatska
Teva Gyogyszergyar Zrt., Debrecen, Mađarska - Broj odobrenja
- HR-H-133283136
- Datum rješenja
- 11.01.2018.
- Rok rješenja
- neograničen
- Raniji naziv
- Perindopril Pliva 10 mg filmom obložene tablete
Pakiranja
- 30 tableta u bočici, u kutijiHR-H-133283136-01Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
Articel 2,5 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- perindopriltosilat
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg perindopriltosilata
- Farmaceutski oblik
- filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- C09AA04
- Nositelj odobrenja
- Pliva Hrvatska d.o.o., Prilaz baruna Filipovića 25, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Pliva Hrvatska d.o.o., Zagreb, Hrvatska
Teva Gyogyszergyar Zrt., Debrecen, Mađarska - Broj odobrenja
- HR-H-203848093
- Datum rješenja
- 11.01.2018.
- Rok rješenja
- neograničen
- Raniji naziv
- Perindopril Pliva 2,5 mg filmom obložene tablete
Pakiranja
- 30 tableta u bočici, u kutijiHR-H-203848093-01Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
Articel 5 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- perindopriltosilat
- Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg perindopriltosilata
- Farmaceutski oblik
- filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- C09AA04
- Nositelj odobrenja
- Pliva Hrvatska d.o.o., Prilaz baruna Filipovića 25, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Pliva Hrvatska d.o.o., Zagreb, Hrvatska
Teva Gyogyszergyar Zrt., Debrecen, Mađarska - Broj odobrenja
- HR-H-218682062
- Datum rješenja
- 11.01.2018.
- Rok rješenja
- neograničen
- Raniji naziv
- Perindopril Pliva 5 mg filmom obložene tablete
Pakiranja
- 30 tableta u bočici, u kutijiHR-H-218682062-01Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
Articel Trio 10 mg/2,5 mg/10 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- perindoprilarginin
indapamid
amlodipinbesilat - Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg perindoprilarginina što odgovara 6,790 mg perindoprila, 2,5 mg indapamida i 10 mg amlodipina u obliku amlodipinbesilata
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- C09BX01
- Nositelj odobrenja
- Pliva Hrvatska d.o.o., Prilaz baruna Filipovića 25, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Actavis Limited, Zejtun, Malta
Teva Operations Poland Sp. z o.o., Krakow, Poljska - Broj odobrenja
- HR-H-369219830
- Datum rješenja
- 23.08.2024.
- Rok rješenja
- 23.08.2029.
Pakiranja
- 10 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-369219830-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-369219830-02Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 90 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-369219830-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-369219830-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Articel Trio 10 mg/2,5 mg/5 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- perindoprilarginin
indapamid
amlodipinbesilat - Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg perindoprilarginina što odgovara 6,790 mg perindoprila, 2,5 mg indapamida i 5 mg amlodipina u obliku amlodipinbesilata
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- C09BX01
- Nositelj odobrenja
- Pliva Hrvatska d.o.o., Prilaz baruna Filipovića 25, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Actavis Limited, Zejtun, Malta
Teva Operations Poland Sp. z o.o., Krakow, Poljska - Broj odobrenja
- HR-H-666814728
- Datum rješenja
- 23.08.2024.
- Rok rješenja
- 23.08.2029.
Pakiranja
- 10 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-666814728-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-666814728-02Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 90 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-666814728-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-666814728-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Articel Trio 5 mg/1,25 mg/10 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- perindoprilarginin
indapamid
amlodipinbesilat - Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg perindoprilarginina što odgovara 3,395 mg perindoprila, 1,25 mg indapamida i 10 mg amlodipina u obliku amlodipinbesilata
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- C09BX01
- Nositelj odobrenja
- Pliva Hrvatska d.o.o., Prilaz baruna Filipovića 25, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Actavis Limited, Zejtun, Malta
Teva Operations Poland Sp. z o.o., Krakow, Poljska - Broj odobrenja
- HR-H-654669895
- Datum rješenja
- 23.08.2024.
- Rok rješenja
- 23.08.2029.
Pakiranja
- 10 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-654669895-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-654669895-02Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 90 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-654669895-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-654669895-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Articel Trio 5 mg/1,25 mg/5 mg filmom obložene tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- perindoprilarginin
indapamid
amlodipinbesilat - Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg perindoprilarginina što odgovara 3,395 mg perindoprila, 1,25 mg indapamida i 5 mg amlodipina u obliku amlodipinbesilata.
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- C09BX01
- Nositelj odobrenja
- Pliva Hrvatska d.o.o., Prilaz baruna Filipovića 25, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Teva Operations Poland Sp. z o.o., Krakow, Poljska
Actavis Limited, Zejtun, Malta - Broj odobrenja
- HR-H-189997725
- Datum rješenja
- 23.08.2024.
- Rok rješenja
- 23.08.2029.
Pakiranja
- 10 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-189997725-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-189997725-02Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 90 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-189997725-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 100 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-189997725-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Gdje kupiti Articel
Pronađite ljekarnu u blizini ili otvorenu sada.
Ljekarne po gradovima:ZagrebSplitRijekaOsijekZadarPulaSlavonski BrodKarlovacVaraždinŠibenik
Što znače ovi podaci
Što znači „Način izdavanja“?
Treba li vam recept. HALMED navodi „na recept“ ili „bez recepta“.
Što znači „Način propisivanja“?
Za lijekove na recept: vrsta recepta, npr. „ponovljivi recept“ (vrijedi za više podizanja) ili „neponovljivi recept“.
Što znači „Mjesto izdavanja“?
Gdje se lijek smije prodavati: samo u ljekarni ili i u specijaliziranim prodavaonicama lijekova.
Što znači „Status lijeka na tržištu“?
Status koji HALMED vodi za lijek. Nije jamstvo da je lijek dostupan u ljekarni; za dostupnost pitajte ljekarnu.
Što znači „Status nestašice“?
„u tijeku“ znači da je HALMED zaprimio obavijest o nestašici lijeka. „nema nestašice“ znači da takve obavijesti nema. Crtica (-) znači da HALMED nema upisanu vrijednost.
Zašto lijek ima više pakiranja?
Svako pakiranje ima svoj broj odobrenja i svoj status. Ljekarna može imati jedno pakiranje, a drugo ne.
Što je ATK?
Šifra anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (WHO). Lijekovi iste šifre pripadaju istoj skupini.
Tko je nositelj odobrenja?
Tvrtka koja ima odobrenje za stavljanje lijeka u promet (HALMED-a ili Europske komisije).
O podacima
Izvor: HALMED, Baza lijekova, 08.11.2026. · Izvori i atribucije
Vidite li pogrešku u prikazu? Javite nam ispravak.