Amoksicilin
Djelatne tvari u lijekovima ovog naziva: amoksicilin trihidrat · amoksicilinnatrij · kalijev klavulanat. Svi lijekovi pod nazivom Amoksicilin iz HALMED-ove Baze lijekova: oblik i jačina, recept, status na tržištu, nestašice i pakiranja.
Lijekovi Amoksicilin
Ovo nije uputa o lijeku. Za doziranje, nuspojave i interakcije pročitajte uputu o lijeku (poveznica uz svaki lijek) ili pitajte ljekarnika ili liječnika.
Amoksicilin Belupo 1000 mg tablete za oralnu suspenziju
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- amoksicilin trihidrat
- Sastav
- jedna tableta za oralnu suspenziju sadrži 1000 mg amoksicilina u obliku amoksicilin trihidrata
- Farmaceutski oblik
- tableta za oralnu suspenziju
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- neponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- J01CA04
- Nositelj odobrenja
- Belupo lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Hrvatska
- Proizvođač
- Belupo lijekovi i kozmetika d.d., Koprivnica, Hrvatska
- Broj odobrenja
- HR-H-584078376
- Datum rješenja
- 16.01.2026.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 16 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-584078376-01Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
Amoksicilin Belupo 500 mg tablete za oralnu suspenziju
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- amoksicilin trihidrat
- Sastav
- jedna tableta za oralnu suspenziju sadrži 500 mg amoksicilina u obliku amoksicilin trihidrata
- Farmaceutski oblik
- tableta za oralnu suspenziju
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- neponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- J01CA04
- Nositelj odobrenja
- Belupo lijekovi i kozmetika d.d., Ulica Danica 5, Koprivnica, Hrvatska
- Proizvođač
- Belupo lijekovi i kozmetika d.d., Koprivnica, Hrvatska
- Broj odobrenja
- HR-H-380903537
- Datum rješenja
- 16.01.2026.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 16 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-380903537-01Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
Amoksicilin/klavulanska kiselina AptaPharma 1000 mg/200 mg prašak za otopinu za injekciju / infuziju
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- amoksicilinnatrij
kalijev klavulanat - Sastav
- jedna bočica sadrži 1000 mg amoksicilina u obliku amoksicilinnatrija i 200 mg klavulanske kiseline u obliku kalijevog klavulanata
- Farmaceutski oblik
- Prašak za otopinu za injekciju / infuziju
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ograničeni recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- J01CR02
- Nositelj odobrenja
- Apta Medica Internacional d.o.o., Likozarjeva ulica 6, Ljubljana, Slovenija
- Proizvođač
- Laboratorio Reig Jofre S.A., Sant Joan Despí (Barcelona), Španjolska
- Broj odobrenja
- HR-H-379202733
- Datum rješenja
- 26.11.2025.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 1 bočica s praškom, u kutijiHR-H-379202733-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 10 bočica s praškom, u kutijiHR-H-379202733-02Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 100 bočica s praškom, u kutijiHR-H-379202733-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Amoksicilin/klavulanska kiselina Antibiotice 1000 mg/200 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- amoksicilinnatrij
kalijev klavulanat - Sastav
- jedna bočica s praškom sadrži 1000 mg amoksicilina (u obliku amoksicilinnatrija) i 200 mg klavulanske kiseline (u obliku kalijevog klavulanata)
- Farmaceutski oblik
- Prašak za otopinu za injekciju / infuziju
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ograničeni recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- J01CR02
- Nositelj odobrenja
- Antibiotice S.A., 1 Valea Lupului Street, Iasi, Rumunjska
- Proizvođač
- Antibiotice S.A., Iasi, Rumunjska
- Broj odobrenja
- HR-H-499090429
- Datum rješenja
- 13.07.2026.
- Rok rješenja
- 13.07.2031.
Pakiranja
- 1 bočica s praškom, u kutijiHR-H-499090429-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 10 bočica s praškom, u kutijiHR-H-499090429-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 25 bočica s praškom, u kutijiHR-H-499090429-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 50 bočica s praškom, u kutijiHR-H-499090429-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Amoksicilin/klavulanska kiselina Istituto Biochimico Italiano G. Lorenzini SpA 1000 mg/200 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- amoksicilinnatrij
kalijev klavulanat - Sastav
- Jedna bočica sadrži 1000 mg amoksicilina (u obliku amoksicilnnatrija) i 200 mg klavulanske kiseline (u obliku kalijeva klavulanata).
- Farmaceutski oblik
- Prašak za otopinu za injekciju / infuziju
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ograničeni recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- J01CR02
- Nositelj odobrenja
- Istituto Biochimico Italiano G. Lorenzini S.p.A., Via Fossignano 2, Lazio, Aprilia, Italija
- Proizvođač
- Istituto Biochimico Italiano G. Lorenzini S.p.A., Lazio, Aprilia, Italija
- Broj odobrenja
- HR-H-399465016
- Datum rješenja
- 04.11.2026.
- Rok rješenja
- 04.11.2031.
Pakiranja
- 1 bočica s praškom, u kutijiHR-H-399465016-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 10 bočica s praškom, u kutijiHR-H-399465016-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Gdje kupiti Amoksicilin
Pronađite ljekarnu u blizini ili otvorenu sada.
Ljekarne po gradovima:ZagrebSplitRijekaOsijekZadarPulaSlavonski BrodKarlovacVaraždinŠibenik
Što znače ovi podaci
Što znači „Način izdavanja“?
Treba li vam recept. HALMED navodi „na recept“ ili „bez recepta“.
Što znači „Način propisivanja“?
Za lijekove na recept: vrsta recepta, npr. „ponovljivi recept“ (vrijedi za više podizanja) ili „neponovljivi recept“.
Što znači „Mjesto izdavanja“?
Gdje se lijek smije prodavati: samo u ljekarni ili i u specijaliziranim prodavaonicama lijekova.
Što znači „Status lijeka na tržištu“?
Status koji HALMED vodi za lijek. Nije jamstvo da je lijek dostupan u ljekarni; za dostupnost pitajte ljekarnu.
Što znači „Status nestašice“?
„u tijeku“ znači da je HALMED zaprimio obavijest o nestašici lijeka. „nema nestašice“ znači da takve obavijesti nema. Crtica (-) znači da HALMED nema upisanu vrijednost.
Zašto lijek ima više pakiranja?
Svako pakiranje ima svoj broj odobrenja i svoj status. Ljekarna može imati jedno pakiranje, a drugo ne.
Što je ATK?
Šifra anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (WHO). Lijekovi iste šifre pripadaju istoj skupini.
Tko je nositelj odobrenja?
Tvrtka koja ima odobrenje za stavljanje lijeka u promet (HALMED-a ili Europske komisije).
O podacima
Izvor: HALMED, Baza lijekova, 08.11.2026. · Izvori i atribucije
Vidite li pogrešku u prikazu? Javite nam ispravak.