Amlodipin
Djelatne tvari u lijekovima ovog naziva: amlodipinmesilat hidrat · amlodipinbesilat · valsartan · hidroklorotiazid. Svi lijekovi pod nazivom Amlodipin iz HALMED-ove Baze lijekova: oblik i jačina, recept, status na tržištu, nestašice i pakiranja.
Lijekovi Amlodipin
Ovo nije uputa o lijeku. Za doziranje, nuspojave i interakcije pročitajte uputu o lijeku (poveznica uz svaki lijek) ili pitajte ljekarnika ili liječnika.
Amlodipin Genericon 10 mg tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- amlodipinmesilat hidrat
- Sastav
- jedna tableta sadrži 10 mg amlodipina u obliku mesilata
- Farmaceutski oblik
- tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- C08CA01
- Nositelj odobrenja
- Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Hafnerstraße 211, Graz, Austrija
- Proizvođač
- Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Graz, Austrija
- Broj odobrenja
- HR-H-670813913
- Datum rješenja
- 14.06.2019.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-670813913-01Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 90 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-670813913-02Status pakiranja na tržištu: trajni prekid opskrbe·Status nestašice: -
Amlodipin Genericon 5 mg tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- amlodipinmesilat hidrat
- Sastav
- jedna tableta sadrži 5 mg amlodipina u obliku mesilata
- Farmaceutski oblik
- tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- C08CA01
- Nositelj odobrenja
- Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Hafnerstraße 211, Graz, Austrija
- Proizvođač
- Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Graz, Austrija
- Broj odobrenja
- HR-H-177869194
- Datum rješenja
- 14.06.2019.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-177869194-01Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 90 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-177869194-02Status pakiranja na tržištu: trajni prekid opskrbe·Status nestašice: -
Amlodipin PharmaS 10 mg tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- amlodipinbesilat
- Sastav
- jedna tableta sadržava 10 mg amlodipina u obliku amlodipinbesilata
- Farmaceutski oblik
- tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- C08CA01
- Nositelj odobrenja
- PharmaS d.o.o., Radnička cesta 47, Zagreb
- Proizvođač
- PharmaS d.o.o., Zagreb, Republika Hrvatska
- Broj odobrenja
- HR-H-555787546
- Datum rješenja
- 17.03.2017.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-555787546-01Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 60 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-555787546-02Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
Amlodipin PharmaS 5 mg tablete
stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- amlodipinbesilat
- Sastav
- jedna tableta sadrži 5 mg amlodipina u obliku amlodipinbesilata
- Farmaceutski oblik
- tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- stavljeno u promet
- Status nestašice
- nema nestašice
- ATK
- C08CA01
- Nositelj odobrenja
- PharmaS d.o.o., Radnička cesta 47, Zagreb
- Proizvođač
- PharmaS d.o.o., Zagreb, Republika Hrvatska
- Broj odobrenja
- HR-H-826846892
- Datum rješenja
- 17.03.2017.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-826846892-01Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
- 60 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-826846892-02Status pakiranja na tržištu: stavljeno u promet·Status nestašice: nema nestašice
Amlodipin/Valsartan Mylan
trajni prekid opskrbe
Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
- Djelatna tvar
- amlodipinbesilat
valsartan - Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- trajni prekid opskrbe
- ATK
- C09DB01
Pakiranja
- Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmom obložene tablete, 28 tableta u blisteru, u kutijiEU/1/16/1092/002Status pakiranja na tržištu: trajni prekid opskrbe·Status nestašice: -
- Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmom obložene tablete, 28 tableta u blisteru, u kutijiEU/1/16/1092/015Status pakiranja na tržištu: trajni prekid opskrbe·Status nestašice: -
- Amlodipin/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmom obložene tablete, 28 tableta u blisteru, u kutijiEU/1/16/1092/028Status pakiranja na tržištu: trajni prekid opskrbe·Status nestašice: -
Amlodipin/valsartan Sandoz 10 mg/160 mg filmom obložene tablete
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- amlodipinbesilat
valsartan - Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg amlodipina (u obliku amlodipinbesilata) i 160 mg valsartana
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- C09DB01
- Nositelj odobrenja
- Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Elpen Pharmaceutical Co.Inc. (SA), Pikermi, Attica, Grčka
- Broj odobrenja
- HR-H-568578266
- Datum rješenja
- 07.10.2026.
- Rok rješenja
- 07.10.2031.
Pakiranja
- 7 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-568578266-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 14 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-568578266-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-568578266-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-568578266-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 56 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-568578266-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 90 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-568578266-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 98 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-568578266-07Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Amlodipin/valsartan Sandoz 5 mg/160 mg filmom obložene tablete
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- amlodipinbesilat
valsartan - Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg amlodipina (u obliku amlodipinbesilata) i 160 mg valsartana
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- C09DB01
- Nositelj odobrenja
- Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Elpen Pharmaceutical Co.Inc. (SA), Pikermi, Attica, Grčka
- Broj odobrenja
- HR-H-247885415
- Datum rješenja
- 07.10.2026.
- Rok rješenja
- 07.10.2031.
Pakiranja
- 7 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-247885415-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 14 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-247885415-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-247885415-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-247885415-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 56 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-247885415-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 90 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-247885415-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 98 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-247885415-07Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Amlodipin/valsartan Sandoz 5 mg/80 mg filmom obložene tablete
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- amlodipinbesilat
valsartan - Sastav
- jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg amlodipina (u obliku amlodipinbesilata) i 80 mg valsartana
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- C09DB01
- Nositelj odobrenja
- Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb, Hrvatska
- Proizvođač
- Elpen Pharmaceutical Co.Inc. (SA), Pikermi, Attica, Grčka
- Broj odobrenja
- HR-H-354119312
- Datum rješenja
- 07.10.2026.
- Rok rješenja
- 07.10.2031.
Pakiranja
- 7 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-354119312-01Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 14 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-354119312-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 28 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-354119312-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-354119312-04Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 56 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-354119312-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 90 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-354119312-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 98 tableta u blisteru, u kutijiHR-H-354119312-07Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Amlodipin/valsartan/hidroklorotiazid Genepharm 10 mg/160 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- amlodipinbesilat
valsartan
hidroklorotiazid - Sastav
- svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg amlodipina (u obliku amlodipinbesilata), 160 mg valsartana i 12,5 mg hidroklorotiazida
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- C09DX01
- Nositelj odobrenja
- Genepharm S.A., 18th km. Marathonos Avenue, Pallini, Attiki, Grčka
- Proizvođač
- Pharmadox Healthcare Limited, Paola, Malta
Genepharm S.A., Pallini, Attiki, Grčka
Pharmacare Premium Ltd., Birzebbugia, Malta - Broj odobrenja
- HR-H-539208605
- Datum rješenja
- 09.06.2025.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 14 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-539208605-01Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 28 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-539208605-02Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 30 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-539208605-03Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 56 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-539208605-04Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 90 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-539208605-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 98 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-539208605-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Amlodipin/valsartan/hidroklorotiazid Genepharm 10 mg/160 mg/25 mg filmom obložene tablete
- Djelatna tvar
- amlodipinbesilat
valsartan
hidroklorotiazid - Sastav
- svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg amlodipina (u obliku amlodipinbesilata), 160 mg valsartana i 25 mg hidroklorotiazida
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- ATK
- C09DX01
- Nositelj odobrenja
- Genepharm S.A., 18th km. Marathonos Avenue, Pallini, Attiki, Grčka
- Proizvođač
- Pharmacare Premium Ltd., Birzebbugia, Malta
Pharmadox Healthcare Limited, Paola, Malta
Genepharm S.A., Pallini, Attiki, Grčka - Broj odobrenja
- HR-H-590696260
- Datum rješenja
- 09.06.2025.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 14 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-590696260-01Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 28 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-590696260-02Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 30 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-590696260-03Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 56 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-590696260-04Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 90 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-590696260-05Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 98 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-590696260-06Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
Amlodipin/valsartan/hidroklorotiazid Genepharm 10 mg/320 mg/25 mg filmom obložene tablete
nije stavljeno u promet
- Djelatna tvar
- amlodipinbesilat
valsartan
hidroklorotiazid - Sastav
- svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg amlodipina (u obliku amlodipinbesilata), 320 mg valsartana i 25 mg hidroklorotiazida
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- Status lijeka na tržištu
- nije stavljeno u promet
- ATK
- C09DX01
- Nositelj odobrenja
- Genepharm S.A., 18th km. Marathonos Avenue, Pallini, Attiki, Grčka
- Proizvođač
- Pharmadox Healthcare Limited, Paola, Malta
Pharmacare Premium Ltd., Birzebbugia, Malta
Genepharm S.A., Pallini, Attiki, Grčka - Broj odobrenja
- HR-H-800929670
- Datum rješenja
- 09.06.2025.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 14 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-800929670-01Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 28 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-800929670-02Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 30 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-800929670-03Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 56 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-800929670-04Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 90 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-800929670-05Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
- 98 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-800929670-06Status pakiranja na tržištu: nije stavljeno u promet·Status nestašice: -
Amlodipin/valsartan/hidroklorotiazid Genepharm 5 mg/160 mg/12,5 mg filmom obložene tablete
- Djelatna tvar
- amlodipinbesilat
valsartan
hidroklorotiazid - Sastav
- svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg amlodipina (u obliku amlodipinbesilata), 160 mg valsartana i 12,5 mg hidroklorotiazida
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- ATK
- C09DX01
- Nositelj odobrenja
- Genepharm S.A., 18th km. Marathonos Avenue, Pallini, Attiki, Grčka
- Proizvođač
- Genepharm S.A., Pallini, Attiki, Grčka
Pharmadox Healthcare Limited, Paola, Malta
Pharmacare Premium Ltd., Birzebbugia, Malta - Broj odobrenja
- HR-H-519919828
- Datum rješenja
- 09.06.2025.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 14 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-519919828-01Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 28 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-519919828-02Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 30 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-519919828-03Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 56 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-519919828-04Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 90 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-519919828-05Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 98 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-519919828-06Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
Amlodipin/valsartan/hidroklorotiazid Genepharm 5 mg/160 mg/25 mg filmom obložene tablete
- Djelatna tvar
- amlodipinbesilat
valsartan
hidroklorotiazid - Sastav
- svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg amlodipina (u obliku amlodipinbesilata), 160 mg valsartana i 25 mg hidroklorotiazida
- Farmaceutski oblik
- Filmom obložena tableta
- Način izdavanja
- na recept
- Način propisivanja
- ponovljivi recept
- Mjesto izdavanja
- u ljekarni
- ATK
- C09DX01
- Nositelj odobrenja
- Genepharm S.A., 18th km. Marathonos Avenue, Pallini, Attiki, Grčka
- Proizvođač
- Pharmadox Healthcare Limited, Paola, Malta
Pharmacare Premium Ltd., Birzebbugia, Malta
Genepharm S.A., Pallini, Attiki, Grčka - Broj odobrenja
- HR-H-617557135
- Datum rješenja
- 09.06.2025.
- Rok rješenja
- neograničen
Pakiranja
- 14 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-617557135-01Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 28 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-617557135-02Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 30 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-617557135-03Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 56 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-617557135-04Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 90 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-617557135-05Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
- 98 filmom obloženih tableta, u blisteruHR-H-617557135-06Status pakiranja na tržištu: -·Status nestašice: -
Gdje kupiti Amlodipin
Pronađite ljekarnu u blizini ili otvorenu sada.
Ljekarne po gradovima:ZagrebSplitRijekaOsijekZadarPulaSlavonski BrodKarlovacVaraždinŠibenik
Što znače ovi podaci
Što znači „Način izdavanja“?
Treba li vam recept. HALMED navodi „na recept“ ili „bez recepta“.
Što znači „Način propisivanja“?
Za lijekove na recept: vrsta recepta, npr. „ponovljivi recept“ (vrijedi za više podizanja) ili „neponovljivi recept“.
Što znači „Mjesto izdavanja“?
Gdje se lijek smije prodavati: samo u ljekarni ili i u specijaliziranim prodavaonicama lijekova.
Što znači „Status lijeka na tržištu“?
Status koji HALMED vodi za lijek. Nije jamstvo da je lijek dostupan u ljekarni; za dostupnost pitajte ljekarnu.
Što znači „Status nestašice“?
„u tijeku“ znači da je HALMED zaprimio obavijest o nestašici lijeka. „nema nestašice“ znači da takve obavijesti nema. Crtica (-) znači da HALMED nema upisanu vrijednost.
Zašto lijek ima više pakiranja?
Svako pakiranje ima svoj broj odobrenja i svoj status. Ljekarna može imati jedno pakiranje, a drugo ne.
Što je ATK?
Šifra anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (WHO). Lijekovi iste šifre pripadaju istoj skupini.
Tko je nositelj odobrenja?
Tvrtka koja ima odobrenje za stavljanje lijeka u promet (HALMED-a ili Europske komisije).
O podacima
Izvor: HALMED, Baza lijekova, 08.11.2026. · Izvori i atribucije
Vidite li pogrešku u prikazu? Javite nam ispravak.